| 仕事内容 | 【職務】製造部門長の補佐～製造現場のリスクマネジメントの統括 ・製造現場(各工場)の安全衛生/会議運営/環境整備など各工場の育成指導 ～5Sの徹底、事故の撲滅、規律を守れる体制の構築など ・製造部門長の補佐、他部署との調整、現場メンバーの指導育成など ～各工場への出張およびWebミーティングが中心になります |
|---|---|
| 応募資格 | ・Excel（関数・グラフ作成）、Wordなど ・普通運転免許 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府向日市（JR東海道線/向日町駅 阪急京都線/東向日駅 徒歩8分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者、また病院内での勤務必須 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携医療機関および大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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| 仕事内容 | ▼未経験歓迎！経験・スキルは不問／シンプル・かんたん作業！！ たばこ製造ラインへ材料（フィルターや巻紙）をセットするかんたんなお仕事です。 ＊教育体制もしっかりと整っているので、工場ワークが初めての方も安心！ ＊制服・社食あり ・ウレシイ昇給、ボーナスあり ・社会保険完備。福利厚生は充実 ・残業ほぼなし、土日祝休みでプライベート充実 ・GW､夏季､年末年始などの長期休暇あり。年間休日は129 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験歓迎！ ＊工場ワークが初めての方もお気軽にご応募ください！ 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市伏見区羽束師（JT関西工場内） ※車・バイク・自転車通勤可（無料駐車場・駐輪場あり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ▼ライフワークバランス重視／研究プロジェクトマネージャー クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、 複数の研究テーマを進めております。今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究部門のマネージャーとして、 複数の研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。 【主な業務内容】 ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイ |
|---|---|
| 応募資格 | ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で３年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること ・語学力：TOEIC700点以上相当 23歳以上4... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市左京区田中門前町103-5 イ・パストゥール医学研究センター ※最寄り駅：京阪出町柳駅より徒歩11分 |
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| 仕事内容 | あらゆる手段を用い、再生医療の実現を目指します。戦略を描き、計画を立て、実行する力が求められます。 【具体的な業務例】 提携先企業の探索、提携の実現/特許実施許諾先の探索、 収入の実現/資金調達(投融資・公的資金)/新規シーズの獲得/新規事業の立上/研究用細胞製品のマーケティング その他、意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。 ＜変更の範囲＞ 業容の変更などにより、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・バイオテクノロジー業界orベンチャー業界の商慣習の知識と経験 ・MBA相当の知識と訓練経験 歓迎/尚可 ・生物学系の博士号または修士号 ・ビジネスレベルの英語or中国語 ・特許などの知的財産を活用したビジネスの知識と実務経験 ・ウェブマーケティングの実務経験 ・業務提... |
| 給与 | 年収 400万円～1400万円 |
| 勤務地 | 京都事業所（京都市上京区）または東京事務所（台東区） |
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| 仕事内容 | 精液検査、精子精製、精子凍結・融解 検卵、卵子観察、卵子凍結・融解 胚凍結・融解 体外受精、顕微授精 |
|---|---|
| 応募資格 | 胚培養士経験者 / 農学部、生命科学部、理学部、臨床検査技師、看護師等の分野を履修された方 優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 新宿・品川・日本橋・渋谷に店舗があり希望可能 ＊大阪・名古屋・京都・博多店舗でも募集あり！ |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇医療・介護・福祉業界における転職・採用支援のマッチング業務を担って頂きます。 ・求職者：看護師、介護職、ケアマネジャー、リハビリ職、栄養士、保育士、技師など ・事業所：病院、介護施設、保育園など 〇具体的には ・求職者様、法人様の両方を担う、 両面型スタイルとなります。 ・2～4名程度のチーム体制となります。 ・1日当たり平均3人新たな求職者様が割り振られ、1か月あたりでは50 |
|---|---|
| 応募資格 | ●【MUST】 ・成長意欲・目標達成意識の高いビジネスパーソン。 ・成果の創出を目指して自分なりにPDCAを回し、地道に業務を遂行していける方。 ※営業職の募集ではありますが、営業経験はマストではありません。 ※営業職は苦手、目標数字の達成を求められる仕事は検討していない、... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区，大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．SMA経験者 ２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ３．治験業界のご経験がある方 ４．医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 京都府京都市中京区 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ☆医薬品分析の経験が活かせます！駅から近い・綺麗な職場環境です♪☆ 【JR嵯峨野駅 丹波口駅 研究職・分析業務】 〇医薬品製剤などの分析業務 ・ＧＣを用いた分析 ・残留溶媒試験 ・試料溶液調製 ・試薬管理 ・データチェック、書類作成など。 ◎WEB面談可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品分析経験1年以上の方 ・GMP環境下での経験1年以上の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 JR線 丹波口駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 京都府久世郡にて食品微生物検査の検査職員として、ご活躍頂きます。 【業務内容】 ・食品や環境中などにおける微生物検査（保存検査、環境ふき取り検査、浮遊菌検査など） ・飲料水、浴槽水やプール水などに関する水質検査 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜求める条件＞ 臨床検査技師資格をお持ちの方 ・実務未経験（学生実験のみ＆ブランクOK）、第2新卒歓迎！ ・実務経験者及び管理職経験者は優遇致します |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 勤務地：京都府久世郡 最寄駅：京阪本線 淀 駅 勤務時間：09時30分～17時30分 |
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| 仕事内容 | 【JR線 西大路駅 大手メーカーでの分析補助業務】 ：電池バッテリーの開発に関する分析業務 ・多孔度、細孔分布測定 ・比表面測定 ・硫酸鉛の定量測定 ・二酸化鉛の定量測定 ◎ＷＥＢ面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※実務未経験者歓迎！！ |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 南区 （ＪＲ東海道線 西大路より 徒歩 15分） |
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| 京都市北区（113）｜ 京都市上京区（174）｜ 京都市左京区（188）｜ 京都市中京区（807）｜ 京都市東山区（113）｜ 京都市下京区（1,106）｜ 京都市南区（699）｜ 京都市右京区（281）｜ 京都市伏見区（549）｜ 京都市山科区（187）｜ 京都市西京区（99）｜ 福知山市（192）｜ 舞鶴市（74）｜ 綾部市（55）｜ 宇治市（245）｜ 宮津市（15）｜ 亀岡市（104）｜ 城陽市（87）｜ 向日市（132）｜ 長岡京市（291）｜ 八幡市（100）｜ 京田辺市（141）｜ 京丹後市（21）｜ 南丹市（50）｜ 木津川市（66）｜ 乙訓郡大山崎町（31）｜ 久世郡久御山町（162）｜ 綴喜郡井手町（17）｜ 綴喜郡宇治田原町（32）｜ 相楽郡笠置町（2）｜ 相楽郡和束町（1）｜ 相楽郡精華町（73）｜ 相楽郡南山城村（2）｜ 船井郡京丹波町（7）｜ 与謝郡伊根町（3）｜ 与謝郡与謝野町（31）｜ |
