仕事内容 | 具体的な業務内容 ・プロセス開発担当者、製造品質管理部門と協力した製造や品質評価・管理のプロセス開発(CMC) ・薬事申請用試験担当者、開発部門と協力した薬事申請用試験の委託責任者として、適切な業務指示・調整を含む社外 CROのコントロール ・研究・薬効薬理試験担当者、再生医療に向けたiPS細胞からの分化誘導方法や細胞評価方法の開発、および動物や細胞 を使用した薬効薬理試験 ・上記の複 |
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応募資格 | 必須条件 (1)ワードやエクセル、パワーポイントなどを使用したレポートやグラフ化、プレゼンなどの経験 (2)細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価、心疾患をターゲットとした研究、 のうちいくつかの経験(研究・薬効薬理試験担当者) ... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 大阪 |
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仕事内容 | iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な細胞製品の研究開発・製造を行う当社にて、新規再生医療・細胞医薬品のシーズ探索から薬効薬理試験、品質管理試験の設定、輸送容器等の資材開発、薬事申請に向けた各種試験まで幅広く研究開発をお任せします。 【業務詳細】再生医療等製品における細胞製造業務/再生医療等製品における品質管理業務をお任せします。 【働き方】育児休暇制度を利用し時短勤務している社員も |
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応募資格 | 【必須】細胞培養の経験 【歓迎】ips細胞培養の経験、品質管理、品質検査経験、医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府箕面市 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇医療・介護・福祉業界における転職・採用支援のマッチング業務を担って頂きます。 ・求職者:看護師、介護職、ケアマネジャー、リハビリ職、栄養士、保育士、技師など ・事業所:病院、介護施設、保育園など 〇具体的には ・求職者様、法人様の両方を担う、 両面型スタイルとなります。 ・2~4名程度のチーム体制となります。 ・1日当たり平均3人新たな求職者様が割り振られ、1か月あたりでは50 |
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応募資格 | ●【MUST】 ・成長意欲・目標達成意識の高いビジネスパーソン。 ・成果の創出を目指して自分なりにPDCAを回し、地道に業務を遂行していける方。 ※営業職の募集ではありますが、営業経験はマストではありません。 ※営業職は苦手、目標数字の達成を求められる仕事は検討していない、... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京都港区,大阪府 |
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仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
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応募資格 | 【学 歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等) ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
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応募資格 | 【学 歴】大卒以上(電気・電子系学部を卒業された方) <必須要件> ■電気・電子系学部を卒業された方 ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験のある方 ■中級程度の英語力(... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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仕事内容 | <推薦ポイント> ■ 食品の商品開発のご経験者の方にマッチします ■ リーダー・管理職候補の求人です <職務内容> ■ 製パン製菓用フィリングの商品開発 ■ 新製品開発、既存品の改良 ■ 試作、原料検討、製造への落とし込み |
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応募資格 | ■ 食品の商品開発経験 ■ 理系の大学・大学院卒(農学系、栄養系、食物系、化学系等の方) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府堺市堺区(南海高野線/浅香山駅 徒歩5分) マイカー通勤不可 屋内禁煙(喫煙室あり) |
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仕事内容 | 世界シェアNo.1である放射光用X線ナノ集光ミラーの開発 または 新規事業である独自の表面ナノ加工技術を用いた半導体向け加工、研磨装置の開発に携わっていただきます。 国立大学との共同研究により既に様々な独自の高い技術力を有しています。それらの技術を使用、応用して産業向けに様々な製品開発を行います。 カーボンニュートラル社会の実現に向け注目をされている工業分野につき、国内外から引き合いが増大し、売 |
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応募資格 | ・大学の理工学系出身者必須 当社の技術者として一から丁寧に指導、育成します。 1年から2年程度でも社会人として企業での勤務経験がある方が望ましいです。 ・レンズや光学関連の開発、研究経験がある方歓迎 ・以下のテクニカルキーワードに関する技術職経験がある方歓迎 ■半... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府北摂地域 マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【研究職・大阪市 JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での分析業務】 〇医薬品などのイオンクロマトグラフ測定元素分析 ◎WEB面談も可能です ◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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応募資格 | 〇薬品に対してアレルギーが無い方 〇LCまたはICの使用経験者 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | 液晶パネル、電子部品、資源リサイクルの分野で、化学の知見を使って、 商品開発、サービス開発を推進 自社ラボでの開発業務(薬液・素材開発、化工プロセス開発)がメイン 定期的に社内外の会議で成果発表を行う |
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応募資格 | 【必須条件】 <保有資格> ・普通自動車運転免許 <経験要件> ・1年以上の社会人経験 <スキル要件> ・化学の知識を有していること <募集年齢> ※必須:30歳以下(第2新卒歓迎) <最終学歴> ・高専卒以上(理系学部の高専または、国内外大学卒) ・高卒(国内外大学... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ☆実験が好き!チャレンジできる職場があなたを待っています☆ 【大阪市 JR線 安治川口駅 大手化学メーカー関連会社で分析業務】 〇有機化合物中の金属分析 :酸、アルカリ等を使用した前処理 :ICP/AES、ICP/MSを使用した定量分析 〇器具の洗浄(酸洗浄) 〇定量値の計算、報告書作成(エクセル、ワード) ※ゴム手袋を使用します |
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応募資格 | 〇酸・有機溶媒の取扱い経験がある方 〇有機溶剤に対してアレルギーが無い方 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 此花区 JR線 安治川口駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | 【化粧品原料製造販売メーカーでのお仕事】 ◇化粧品、医薬部外品の機能性素材(原料)の研究開発 ◇天然素材の有用性評価業務 |
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応募資格 | 【必須条件】 ◇理系大学卒以上の方 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 浪速区『JR線 難波駅』(徒歩10分) |
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仕事内容 | 【就業先の詳細】 再生医療等製品や遺伝子治療製品の製造および製法開発を広くサポートされている会社です。 駅からも近く、アクセスの良い職場環境です。 【江坂駅 細胞培養の経験が活かせます!】 ○CPC内での細胞製造業務 ・ラボ内での細胞培養など ・施設の清掃や環境測定などの施設維持管理 ・ラボ内の機器管理業務 ・書類作成、整理 ・その他関連業務 【使用機器】 安全キャビ |
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応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・細胞培養の実務経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 吹田市 『地下鉄御堂筋線 江坂駅』(徒歩10分) |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 <具体的には> ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
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応募資格 | ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格:薬剤師(歓迎条件) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | ◇◆複数の路線から勤務可能で通勤しやすい環境です◆◇ 〇化学薬品標準品分析業務 〇新規分析方法の検討・改良 :確認試験(UV、IR) :融点測定 :HPLC、GC、TLC、水分測定 :DVS、TG/DTA測定 など 〇使用したサンプルの片付け 〇机周辺の後片付け、清掃、ゴミ捨て 〇入荷したバルク品などの秤量、ビンの小分け、ラベル貼り 〇データ入力 ※日本薬 |
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応募資格 | 【必須スキル】 〇理系大学出身の方 〇HPLC分析の実務経験 【歓迎スキル】 〇医薬品メーカーの品質管理や受託分析会社での実務経験 〇日本薬局方標準品に理解をある方 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪市中央区 (北浜駅より 徒歩 3分) 地下鉄 淀屋橋駅 より 徒歩10分 |
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仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
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応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語(文献が読める程度) |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市淀川区 |
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仕事内容 | ■日本のお客様の国内出願および外国出願およびそれに伴う各種手続 ■外国のお客様の日本出願およびそれに伴う各種手続 ■知的財産に関する係争案件に関する各種サービス(調査、鑑定、無効審判等) ■知的財産に関するコンサルティング、等 日本国内企業の国内及び外国での出願業務をメインに担当いただきます。 担当分野:化学・材料 ※経験豊富な方の場合、ご希望に応じて係争、契約、コンサル等が経験頂きま |
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応募資格 | 【必須条件】 ■弁理士資格をお持ちの方 ■化学、材料または物理系の大学を卒業、または大学院を修了している方 ■化学分野の明細書作成、出願経験がある方 39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 |
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応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) <歓迎> ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICH... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市淀川区 |
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仕事内容 | 日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる) ・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスク... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | ①東京都港区 ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分 ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分 ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分 ②大阪府大阪市北区 ・「大江橋」駅より徒歩1分 ・「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・「肥後橋」駅より徒歩3分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 健康・医療に関する専門情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。作成した販促物は、MRが医師へ渡すツール・パワーポイント、患者向け資料、疾患啓発HPなどといった医療業界の情報の最先端で活用されます。 ただ制作するだけではなく、企画立案・取材・提案などの顧客折衝も担当いただくため総合的なスキルを身に着けることができ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■論文読解レベルの英語力をお持ちの方で下記いずれかの要件に該当する方 ・大学等で医歯薬学、獣医学、生物科学、栄養学等を修了した方 ・薬剤師、獣医師、臨床検査技師、看護師、管理栄養士資格をお持ちの方 ・製薬メーカーにてMR、研究職、マーケティングなどのご経験をお... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
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応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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大阪市都島区(222)| 大阪市福島区(647)| 大阪市此花区(252)| 大阪市西区(2,708)| 大阪市港区(226)| 大阪市大正区(189)| 大阪市天王寺区(305)| 大阪市浪速区(823)| 大阪市西淀川区(344)| 大阪市東淀川区(325)| 大阪市東成区(196)| 大阪市生野区(160)| 大阪市旭区(82)| 大阪市城東区(215)| 大阪市阿倍野区(307)| 大阪市住吉区(176)| 大阪市東住吉区(154)| 大阪市西成区(139)| 大阪市淀川区(2,724)| 大阪市鶴見区(152)| 大阪市住之江区(535)| 大阪市平野区(190)| 大阪市北区(8,785)| 大阪市中央区(8,269)| 堺市堺区(679)| 堺市中区(200)| 堺市東区(59)| 堺市西区(309)| 堺市南区(126)| 堺市北区(244)| 堺市美原区(115)| 岸和田市(328)| 豊中市(796)| 池田市(428)| 吹田市(1,445)| 泉大津市(102)| 高槻市(640)| 貝塚市(109)| 守口市(532)| 枚方市(492)| 茨木市(566)| 八尾市(463)| 泉佐野市(231)| 富田林市(85)| 寝屋川市(253)| 河内長野市(86)| 松原市(190)| 大東市(223)| 和泉市(178)| 箕面市(261)| 柏原市(183)| 羽曳野市(78)| 門真市(844)| 摂津市(316)| 高石市(118)| 藤井寺市(87)| 東大阪市(1,085)| 泉南市(51)| 四條畷市(47)| 交野市(49)| 大阪狭山市(64)| 阪南市(19)| 三島郡島本町(33)| 豊能郡豊能町(6)| 豊能郡能勢町(7)| 泉北郡忠岡町(39)| 泉南郡熊取町(17)| 泉南郡田尻町(12)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(10)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(7)| |