| 仕事内容 | （（ チャレンジ精神を応援 ）） 人にとって、社会にとって、 必要不可欠なのが「食」です。 弊社は、町の鮮魚店から、 大手百貨店・量販店に至り約80社と 取引がある食品メーカーです。 創業50年間、景気変動の影響を 受けにくい業種でもあるため、 安定経営を続けることができています！ ーーーーーーーーーーーーーーーーーー （（ 具体的な業務内容は？ ）） 炊飯加工ラインでの 生産ライン |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 ・普通自動車運転免許（あれば尚よし） ■経験 ・食品製造現場での業務経験がある方 ■学歴 ・学歴不問 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪県茨木市横江1丁目15番43号 大阪モノレール・沢良宜駅～徒歩10分 ＊駅チカ 喫煙環境：屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | ーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーー 弊社は、 ・ハンドソープなどのスキンケア容器 ・ヘアケア容器 ・化粧品容器などのトリガー ・ポンプディスペンサー などを製造している会社です！！ 日常のあらゆる場面で見かける 「コスメティックスポンプ」の リーディングカンパニーとして、 半世紀以上の歴史を持ちます。 取引先は、圧倒的な知 |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ■経験 ・プラスチック製品の品質管理に 関わる業務経験をお持ちの方 ■学歴 ・高卒以上の方 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪県茨木市鮎川5-2-23 阪急京都線・茨木市駅～車で7分 ・無料駐車場あり（マイカー通勤OK） 喫煙環境：屋内禁煙（全面禁煙） |
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| 仕事内容 | （（ お仕事内容 ）） スキンケア容器などの製造工場で 品質管理チームの「管理監督職」を お願いします！ 具体的には、 ・不良品の外部流出防止の管理 ・製造工程における良品生産維持の指導 ・クレーム発生時の対策書作成と客先対応 ・上記業務に関する取りまとめ、管理 をお願いします！ 日常によく見かける商品ばかりなので 馴染みやすく、やりがいを持って 働けますよ！ ///////////// |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ■経験 ・プラスチック製品の品質管理に 関わる業務およびに管理職経験がある方 ■学歴 ・高卒以上の方 |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪県茨木市鮎川5-2-23 阪急京都線・茨木市駅～車で7分 ・無料駐車場あり（マイカー通勤OK） 喫煙環境：屋内禁煙（全面禁煙） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、サンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 工程を順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当できるようになっていただきます。現在、パートスタッフが30名、社員が10名で、それぞれのラインを担当しています。 ＜その他の業務＞ 製造以外にも、資材や食材の発注、パートスタッフ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ■食品関連の企業での、マネジメント経験（店長やマネージャーなど）のある方 └飲食店や物販店、食品工場など、食品を扱う業種であれば業態や職種は問いません。 ※内定の内定の可能性が高い人 ◎食品の衛生面や、食品工場での経験がある方は歓迎いたします... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ・神奈川県川崎市高津区 ・神奈川県横浜市都筑区 ・大阪府大阪市福島区 自社内勤務 転勤の可能性：可能性はあるが、最大限考慮 〈勤務時間〉 09:00~06:00 夜間勤務：あり 月間平均残業時間：30時間以下 〈補足情報〉 変形労働時間制（月平均173.8... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 食品メーカーを下支えするBtoB企業である同社において、品質保証業務に従事いただきます。 【主な業務】 ■品質保証書の作成及び確認 ■製品及び工場に関する各種調査書類の作成及び確認 ■品質保証書等の保管及び情報管理 ■新規製品の表示等の確認 ■エクセルを用いた規格書の自動作成システムの構築 ■サプライヤーから品質保証書等の入手 ■品質保証書等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記のいずれかを満たす方 ■食品関連会社での品質保証業務経験がある方（目安：2年以上）。 ■品質保証の経験がなくても、食品表示等の食品関連法令にある程度の知識、知見を有する方。 【歓迎要件】 ■PCスキル（Excelの関数やVBAを用いた業務効率化ができる。... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【細胞培養の業務】 ・培養細胞（ヒトIPS細胞など）の継代、維持培養 ・分化誘導による細胞調整 ・遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ・一般的な生化学実験 ・動物実験補助 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 ◇iPS細胞の培養経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『北大阪急行線 千里中央駅』（バス5分） |
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| 仕事内容 | 化粧品の処方設計／開発 ・製品開発業務全般(処方設計と有用性評価) ・新しい価値創造につながる新規技術の企画と提案 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品製品開発の実務経験(3年以上) ・高いコミュニケーション力 ・新技術処方設計および提案力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | 【細胞培養業務】 ●培養細胞（ヒトiPS細胞など）の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です！ ◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ 【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 《歓迎条件》 ◇生化学試験や分子生物学、動物実験ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 吹田市 『大阪モノレール線 阪大病院前駅』（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・海外で販売するOTC医薬品の開発に関する以下の業務 販売Areaの法規制（薬事法、消費者保護法、景表法など）に沿った ・製品アイデア創造 ・商品企画・製品設計 ・処方開発 ・有効性・安定性評価 ・国内外 製造所対応 ・薬事申請チームとの協業 ・日本国内外の社外試験機関、OEM先との協業 ・海外現地法人 現地職員や現地コンサル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本国内または、海外向けOTC医薬品の開発業務経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼東南アジア、香港、台湾等でのOTC医薬品開発業務経験（薬事申請も含む） ▼海外向け医療機器、化粧品、サプリメント等の開発経験（薬事申請も含む） ▼海外（エリアは問... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 ・開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務（国内外の製造所管理等） ・開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、 これらの活動をグローバルに展開する。 【組織構成】 品質保証部50名強 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務 【歓迎要件】 ▼中分子/高分子医薬品、遺伝子組み換え、細胞培養の業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価 ・国内外のアカデミア・企業との提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬業界におけるサーチ&エバリュエーションに関する実務経験 ■創薬R&Dに関する一般的な知識 ■英語でのコミニュケーション、文章作成能力 |
| 給与 | 年収 750万円～1400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター 【募集背景】 低分子化合物に加えて，近年，多様なモダリティーとして核酸，ペプチド，抗体，ワクチンおよびそれらの誘導体のグローバルな研究開発を展開しており，こ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者性試験 【歓迎要件】 ▼ELISA測定経験者，英語でのコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） 4．治験および申請資料の作成に関する業務 5．CDMO/CMOマネジメント業務 ※CDMO:Contract Development and Manufacturing O |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・経口固形製剤... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り： ・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系の大学院卒以上で博士号取得者 ■製薬会社における5年以上の物性・初期製剤研究の経験 ■物性・初期製剤研究のリーダー経験⇒組織またはプロジェクトにおいて物性・製剤研究をリードした経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 ▼海外共同研究をリ... |
| 給与 | 年収 750万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案 4. CMO管理 【募集背景】 会社として経験の浅い組換えタンパクワクチン事業において、高いスキルと実経験に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識） ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・バイオ医薬品の申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 固形製剤（錠剤）製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を５年以上有する方 （造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務（主に内服固形製剤） ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発（処方設計・工業化検討等）業務経験（目安3年以上） ・大学院卒 【歓迎要件】 ■医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解析等の知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ■英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【歓迎】 ▼医薬品... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 大阪市都島区（222）｜ 大阪市福島区（651）｜ 大阪市此花区（252）｜ 大阪市西区（2,711）｜ 大阪市港区（226）｜ 大阪市大正区（189）｜ 大阪市天王寺区（305）｜ 大阪市浪速区（831）｜ 大阪市西淀川区（345）｜ 大阪市東淀川区（326）｜ 大阪市東成区（196）｜ 大阪市生野区（163）｜ 大阪市旭区（82）｜ 大阪市城東区（217）｜ 大阪市阿倍野区（307）｜ 大阪市住吉区（177）｜ 大阪市東住吉区（154）｜ 大阪市西成区（139）｜ 大阪市淀川区（2,733）｜ 大阪市鶴見区（152）｜ 大阪市住之江区（535）｜ 大阪市平野区（191）｜ 大阪市北区（8,793）｜ 大阪市中央区（8,280）｜ 堺市堺区（681）｜ 堺市中区（200）｜ 堺市東区（59）｜ 堺市西区（309）｜ 堺市南区（126）｜ 堺市北区（244）｜ 堺市美原区（116）｜ 岸和田市（328）｜ 豊中市（796）｜ 池田市（428）｜ 吹田市（1,445）｜ 泉大津市（102）｜ 高槻市（641）｜ 貝塚市（109）｜ 守口市（532）｜ 枚方市（494）｜ 茨木市（567）｜ 八尾市（463）｜ 泉佐野市（231）｜ 富田林市（85）｜ 寝屋川市（254）｜ 河内長野市（102）｜ 松原市（190）｜ 大東市（223）｜ 和泉市（180）｜ 箕面市（262）｜ 柏原市（183）｜ 羽曳野市（78）｜ 門真市（846）｜ 摂津市（317）｜ 高石市（118）｜ 藤井寺市（87）｜ 東大阪市（1,087）｜ 泉南市（51）｜ 四條畷市（47）｜ 交野市（49）｜ 大阪狭山市（64）｜ 阪南市（19）｜ 三島郡島本町（33）｜ 豊能郡豊能町（6）｜ 豊能郡能勢町（7）｜ 泉北郡忠岡町（39）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（7）｜ |
