仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベーションの起点となり、メンバーの育成にも貢献頂きます。主な職務内容は以下の通り: ・探索研究プロジェクトにおける物性研究のリ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系の大学院卒以上で博士号取得者 ■製薬会社における5年以上の物性・初期製剤研究の経験 ■物性・初期製剤研究のリーダー経験⇒組織またはプロジェクトにおいて物性・製剤研究をリードした経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 ▼海外共同研究をリ... |
給与 | 年収 750万円~1300万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案 4. CMO管理 【募集背景】 会社として経験の浅い組換えタンパクワクチン事業において、高いスキルと実経験に |
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応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識) ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験がある方は特に歓迎します ・バイオ医薬品の申請業... |
給与 | 年収 600万円~ |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造業で品質保証経験者(3年以上) ・医薬品製造経験者(3年以上) ・医薬品分析経験者(3年以上) ・医薬品製造会社の生産技術系の業務経験者(3年以上) 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼本社GQPのご経験 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 をお任せ致します。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の作成経験のある方 ■分析法の開発経験 【歓迎】 ▼治験薬の製剤分析の経験... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務(主に内服固形製剤) ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発(処方設計・工業化検討等)の業務経験(目安3年以上) ・大学院卒 【歓迎要件】 ▼医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ▼製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解析等の知識 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者(1年以上) ■医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者(2年以上) ■英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) 【歓迎】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ▼医薬品の品質管理職、製造職... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ■英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始めと... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上) ■英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話) 【歓迎要件】 ▼理系学部・学科卒 ▼医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 【その他要件... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,注液軟製剤,無菌製剤,包装のうち1つ以上の専門性 ■英語:ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界で... |
給与 | 年収 1200万円~ |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
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応募資格 | <必須> 薬事申請業務経験者 <歓迎> 薬剤師免許 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分) マイカー通勤 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆23年間にわたるバイオ研究で生まれた複合植物発酵食品「万田酵素」は、JAXA認定の「宇宙日本食に」やギネス記録の世界一重い大根まで~類似食品のない高い商品競争力に自分のアイデアを掛け合わすことの出来る老舗発酵食品会社です!◆ 【期待する役割】 商品企画(※会社内新設ポジション)において、お客様の声×自分のやりたいをカタチにするべく新たな商品との企画をお任 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品、健康食品メーカーでの技術開発のご経験 ※上記に追加していずれかのご経験をお持ちの方 ■マーケティング(市場調査、消費者インサイト分析) ■商品企画、商品開発のご経験 ■ブランドマネージャーのご経験 【歓迎要件】 ▼健康食品に関する成分、原材料に関... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・工場買収などのM&A ・長期収載品承継、製品導入などの他社との提携 ・GE事業の海外進出対応 ・新規事業(DTx)などの探索・交渉を含む企画・推進 をお任せします。 【募集背景】増員募集 後発医薬品事業に留まらず、新規事業(24年にCureApp社と提携した減酒アプリDTx事業や、片頭痛に適応を取得した医療機器事業など)にも事業を拡大してお |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の事業開発における導出入活動の実務経験 ■英語での基本的なビジネスコミュニケーション能力(TOEIC740点以上) 【歓迎要件】 ▼将来的にマネジメント業務に関わる志のある方 ▼事業などの戦略企画(経営戦略関連の戦略コンサル含む)の業務経験 【その... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆23年間にわたるバイオ研究で生まれた複合植物発酵食品「万田酵素」は、JAXA認定の「宇宙日本食に」やギネス記録の世界一重い大根まで~類似食品のない高い商品競争力に自分のアイデアを掛け合わすことの出来る老舗発酵食品会社です!◆ 【期待する役割】 商品企画(※会社内新設ポジション)において、お客様の声×自分のやりたいをカタチにするべく新たな商品との企画をお任 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■組織マネジメントのご経験 ■食品、健康食品メーカーでの技術開発のご経験 ※上記に追加していずれかをお持ちの方 ■マーケティング(市場調査、消費者インサイト分析) ■商品企画、商品開発のご経験 ■ブランドマネージャーのご経験 【歓迎要件】 ▼健康食品に関す... |
給与 | 年収 650万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの研究開発、試作 ■報告書の作成 ■その他庶務 ※管理職の場合は、マネジメント(プレイングマネージャー)も担当します。 【働き方】 基本的には大阪か東京で約1年間の研修を行い、その後ベトナムへ赴任いただきます。ベトナムでの勤務地はベトナム第一工場、第二工場、第三工場のいずれかになります。ベ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ベトナム語を母語レベルで使用可能な方(現地研究者とコミュニケーションをとったり書類の申請を行ったりする必要があるため) ■化学系の何らかの職務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 ■メイクアップ製品の開発... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの研究開発、試作 ■報告書の作成 ■その他庶務 ※管理職の場合は、マネジメント(プレイングマネージャー)も担当します。 【働き方】 大阪か東京で約1年間の研修を行い、その後中国へ赴任いただきます。 【同社の魅力】 ◇評価制度 人事評価が年に1度しっかりと行われる環境です。査定は、自己査定 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■中国語を母語レベルで使用可能な方(現地研究者とコミュニケーションをとったり書類の申請を行ったりする必要があるため) ■化学系の何らかの職務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 ■メイクアップ製品の開発経験... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号 |
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仕事内容 | 小動物専門の臨床検査機関となります。お預かりする検体は主に犬と猫。そのほかに鳥類やフェレットなどの小動物の場合もあります。 全国の動物病院からお預かりした血液検体の検査・分析や 報告書作成など 主な受託項目はウィルス・血液検査・各種ホルモン検査など多岐にわたります。検査は1日平均150件程になります。(繁忙期変動もあり) ※主要取扱機器※ ・日本電子 生化学分析器BioMajesty |
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応募資格 | 学歴:専門卒以上 <必須条件> ★以下、いずれかに該当をする方 ①臨床検査(人、動物問わず)の経験がある方 ②動物病院での勤務経験のある方 <歓迎資格> 動物看護師、獣医師、臨床検査技師 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 大阪府茨木市【アクセス:阪急京都線「茨木市駅」バス15分】 |
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仕事内容 | 自社ペットフードの開発およびペットフード等の問い合わせ対応 獣医師としての知見をもって電話を中心にご対応いただくお仕事です。 【主な職務内容】 ・ペットフードの企画 ・レシピの決定 ・製造工場との折衝 ・問い合わせ対応 ・対応履歴作成 ・消費者様からの電話問い合わせ対応(現状:1~3件程度/日) ・対応履歴の作成 ・その他、部門内での庶務事務や製品発送業務など ・出張(量 |
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応募資格 | ・獣医師免許をお持ちの方(臨床経験不問) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区(アクセス:西中島南方駅または南方駅より徒歩5分程度) |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う |
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応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ※DI業務未経験者歓迎! ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル:あれば尚可 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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大阪市都島区(218)| 大阪市福島区(569)| 大阪市此花区(263)| 大阪市西区(2,486)| 大阪市港区(202)| 大阪市大正区(155)| 大阪市天王寺区(267)| 大阪市浪速区(635)| 大阪市西淀川区(296)| 大阪市東淀川区(315)| 大阪市東成区(172)| 大阪市生野区(141)| 大阪市旭区(83)| 大阪市城東区(226)| 大阪市阿倍野区(299)| 大阪市住吉区(158)| 大阪市東住吉区(115)| 大阪市西成区(91)| 大阪市淀川区(2,552)| 大阪市鶴見区(139)| 大阪市住之江区(453)| 大阪市平野区(146)| 大阪市北区(7,777)| 大阪市中央区(7,521)| 堺市堺区(536)| 堺市中区(118)| 堺市東区(33)| 堺市西区(247)| 堺市南区(70)| 堺市北区(203)| 堺市美原区(85)| 岸和田市(288)| 豊中市(693)| 池田市(319)| 吹田市(1,255)| 泉大津市(66)| 高槻市(675)| 貝塚市(81)| 守口市(479)| 枚方市(348)| 茨木市(502)| 八尾市(352)| 泉佐野市(253)| 富田林市(59)| 寝屋川市(174)| 河内長野市(64)| 松原市(159)| 大東市(262)| 和泉市(135)| 箕面市(251)| 柏原市(99)| 羽曳野市(71)| 門真市(515)| 摂津市(254)| 高石市(99)| 藤井寺市(68)| 東大阪市(955)| 泉南市(37)| 四條畷市(37)| 交野市(60)| 大阪狭山市(45)| 阪南市(14)| 三島郡島本町(19)| 豊能郡豊能町(1)| 豊能郡能勢町(2)| 泉北郡忠岡町(22)| 泉南郡熊取町(16)| 泉南郡田尻町(11)| 泉南郡岬町(2)| 南河内郡太子町(6)| 南河内郡河南町(2)| 南河内郡千早赤阪村(4)| |