仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ■英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始めと... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上) ■英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話) 【歓迎要件】 ▼理系学部・学科卒 ▼医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 【その他要件... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,注液軟製剤,無菌製剤,包装のうち1つ以上の専門性 ■英語:ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界で... |
給与 | 年収 1200万円~ |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 医薬品、医療機器、化粧品、食品等の品質保証業務を行う。 代表的な業務として、製造所管理(監査業務、逸脱管理、変更管理等)、品質情報(苦情)処理等がある。 関連する規制(法令)を十分に理解し、定めた様々な手順に基づいて、市場に出荷する製品の品質を総合的に保障する部門である。 上記業務のうち、主に医薬品関連の監査業務を中心に行っていただく予定。 |
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応募資格 | <必須> 即時、監査業務初心者とペアで、GMP(GQP)監査業務を行える方。 GMP又は/及びGMP業務に関する知識と経験を十分に有すること。 <歓迎> 医薬品、医療機器、化粧品、食品に関する製造、試験、品質保証いずれかの知識 と経験を有すること。また、多少英語を操れること。 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市(御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分) マイカー通勤 屋内禁煙 |
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仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
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応募資格 | <必須> 薬事申請業務経験者 <歓迎> 薬剤師免許 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分) マイカー通勤 屋内禁煙 |
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仕事内容 | *菓子製造工場で品質管理の統括を担って頂きます *当社全体の品質管理のリーダーとして意識の醸成、浸透を担って頂きます 【ポイント!】 *品質管理の経験が活かせるポジションです *全社の全製品の品質管理の向上、意識の浸透と、重要でやりがいのあるポジションです |
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応募資格 | *品質管理業務経験のある方、または興味のある方 *食品衛生等を学んだ方 [歓迎] ・親和性のある業界経験がある方(食品関連等) ・担当領域で活用できる資格を保有している方 [求める人物像] ・現場の社員としっかりとコミュニュケーションの取れる方 ・品質管理マインドを浸透... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府八尾市(近鉄大阪線 高安駅 JR関西本線八尾駅 徒歩15分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 2015年3月に全拠点で品質管理の国際標準規格であるFSSC22000を取得など、 「食」を扱う私たちにとって「安全・安心」をお届けするために会社はもちろんの事、 働くメンバーひとり一人も意識高く日々業務に取り組んでいます。 そんな当社で、製造しているおにぎり・サンドイッチ・お弁当・お惣菜などの品質管理をお任せします。 また、ISO・FSSCの監査対応、従業員への衛生指導や工場内の衛生 |
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応募資格 | ・高卒以上 ・未経験OK 歓迎/尚可 歓迎条件 ≪こんな方も大歓迎!≫ ●食品に関わる仕事に興味がある ●綺麗な職場環境で働きたい ●安定企業で長期活躍したい 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪工場/大阪市西淀川区 千葉工場/千葉県八千代市 名古屋工場/愛知県弥富市 ※マイカー通勤可(大阪工場以外) |
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仕事内容 | ◆23年間にわたるバイオ研究で生まれた複合植物発酵食品「万田酵素」は、JAXA認定の「宇宙日本食に」やギネス記録の世界一重い大根まで~類似食品のない高い商品競争力に自分のアイデアを掛け合わすことの出来る老舗発酵食品会社です!◆ 【期待する役割】 商品企画(※会社内新設ポジション)において、お客様の声×自分のやりたいをカタチにするべく新たな商品との企画をお任せします。 ・マーケット動向やトレンド |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品、健康食品メーカーでの技術開発のご経験 ※上記に追加していずれかのご経験をお持ちの方 ■マーケティング(市場調査、消費者インサイト分析) ■商品企画、商品開発のご経験 ■ブランドマネージャーのご経験 【歓迎要件】 ▼健康食品に関する成分、原材料に関... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】事業開発担当 事業開発案件として工場買収などのM&Aや長期収載品承継や製品導入を含む他社との提携、GE事業の海外進出、新規事業(DTx)などの探索・交渉を含む企画・推進の担当。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■経営企画もしくは戦略企画(経営戦略関連の戦略コンサル含む)の業務経験 ■英語での基本的なビジネスコミュニケーション能力(TOEIC740点以上) 【歓迎要件】 ▼将来的にマネジメント業務に関わる志のある方 ▼事業開発における導出入活動の実務経験が通算5年以... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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仕事内容 | ◆23年間にわたるバイオ研究で生まれた複合植物発酵食品「万田酵素」は、JAXA認定の「宇宙日本食に」やギネス記録の世界一重い大根まで~類似食品のない高い商品競争力に自分のアイデアを掛け合わすことの出来る老舗発酵食品会社です!◆ 【期待する役割】 商品企画(※会社内新設ポジション)において、お客様の声×自分のやりたいをカタチにするべく新たな商品との企画をお任せします。 ・マーケット動向やトレンド |
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応募資格 | 【必須要件】 ■組織マネジメントのご経験 ■食品、健康食品メーカーでの技術開発のご経験 ※上記に追加していずれかをお持ちの方 ■マーケティング(市場調査、消費者インサイト分析) ■商品企画、商品開発のご経験 ■ブランドマネージャーのご経験 【歓迎要件】 ▼健康食品に関す... |
給与 | 年収 650万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの研究開発、試作 ■報告書の作成 ■その他庶務 ※管理職の場合は、マネジメント(プレイングマネージャー)も担当します。 【働き方】 基本的には大阪か東京で約1年間の研修を行い、その後ベトナムへ赴任いただきます。ベトナムでの勤務地はベトナム第一工場、第二工場、第三工場のいずれかになります。ベ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ベトナム語を母語レベルで使用可能な方(現地研究者とコミュニケーションをとったり書類の申請を行ったりする必要があるため) ■化学系の何らかの職務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 ■メイクアップ製品の開発... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの研究開発、試作 ■報告書の作成 ■その他庶務 ※管理職の場合は、マネジメント(プレイングマネージャー)も担当します。 【働き方】 大阪か東京で約1年間の研修を行い、その後中国へ赴任いただきます。 【同社の魅力】 ◇評価制度 人事評価が年に1度しっかりと行われる環境です。査定は、自己査定 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■中国語を母語レベルで使用可能な方(現地研究者とコミュニケーションをとったり書類の申請を行ったりする必要があるため) ■化学系の何らかの職務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 ■メイクアップ製品の開発経験... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号 |
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仕事内容 | 小動物専門の臨床検査機関となります。お預かりする検体は主に犬と猫。そのほかに鳥類やフェレットなどの小動物の場合もあります。 全国の動物病院からお預かりした血液検体の検査・分析や 報告書作成など 主な受託項目はウィルス・血液検査・各種ホルモン検査など多岐にわたります。検査は1日平均150件程になります。(繁忙期変動もあり) ※主要取扱機器※ ・日本電子 生化学分析器BioMajesty |
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応募資格 | 学歴:専門卒以上 <必須条件> ★以下、いずれかに該当をする方 ①臨床検査(人、動物問わず)の経験がある方 ②動物病院での勤務経験のある方 <歓迎資格> 動物看護師、獣医師、臨床検査技師 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 大阪府茨木市【アクセス:阪急京都線「茨木市駅」バス15分】 |
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仕事内容 | 医薬品(経口剤・外用剤・注射剤)の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・理化学試験(HPLC、GC、FT-IR、溶出試験等) ・微生物試験 ・医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ・錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの機器分析試験 ・製造環境モニタリング ・SOP(標準作業手順)および報告書などの作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 など ※最初は安 |
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応募資格 | 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品・原薬メーカーでの品質管理実務経験 ・HPLCを用いた分析の実務経験3年以上 【歓迎】下記いずれかの経験がある方 ・LIMSの使用経験 ・GMP管理下での業務経験 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 品質管理センター:大阪府大阪市中央区 地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅から徒歩8分 地下鉄堺筋線「北浜」駅から徒歩3分 京阪電車「北浜」駅から徒歩8分 |
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仕事内容 | 自社ペットフードの開発およびペットフード等の問い合わせ対応 獣医師としての知見をもって電話を中心にご対応いただくお仕事です。 【主な職務内容】 ・ペットフードの企画 ・レシピの決定 ・製造工場との折衝 ・問い合わせ対応 ・対応履歴作成 ・消費者様からの電話問い合わせ対応(現状:1~3件程度/日) ・対応履歴の作成 ・その他、部門内での庶務事務や製品発送業務など ・出張(量 |
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応募資格 | ・獣医師免許をお持ちの方(臨床経験不問) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区(アクセス:西中島南方駅または南方駅より徒歩5分程度) |
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仕事内容 | 薬事/品質スペシャリスト又は管理職候補として、医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する。 ・国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラス1~4) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係る支援業務 ・新規参入企業に対する体制構築支援やQMS、GVP等の相談等の業務 【担当プロジェクトの決め方】 ・経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び/又は品質関連業務の経験者 (5年以上) (例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務) ・コミュニケーション能力 ◎語学:中級程度の英語力(TOEIC 600点以... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地】東京都(港区) 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 ※海外在住者・在宅勤務の就業も可 |
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仕事内容 | マニュアルに沿ってのアイスクリーム、ゼリー、ホイップクリーム、中華まんじゅうの製造ライン業務 |
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応募資格 | 品製造(アイスクリーム・中華まんなど)に興味ある方(研修制度にて育成いたします) ■未経験の方は入社後、先輩社員とマンツーマンで簡単作業から順番を踏んで、手順書などを用いて学んでいただきます! 半年以内に独り立ちしていただくことを目標に主にOJTで先輩社員と教育担当をメイン... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府八尾市若林町2丁目90番地 ※転勤は基本なし 将来的に可能性あり |
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仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
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応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dがあれば尚可) 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMS... |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
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応募資格 | 6年制大学、または、理系大学院(Ph.Dがあれば尚可) 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMS... |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う |
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応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ※DI業務未経験者歓迎! ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル:あれば尚可 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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大阪市都島区(222)| 大阪市福島区(647)| 大阪市此花区(252)| 大阪市西区(2,708)| 大阪市港区(226)| 大阪市大正区(189)| 大阪市天王寺区(305)| 大阪市浪速区(823)| 大阪市西淀川区(344)| 大阪市東淀川区(325)| 大阪市東成区(196)| 大阪市生野区(160)| 大阪市旭区(82)| 大阪市城東区(215)| 大阪市阿倍野区(307)| 大阪市住吉区(176)| 大阪市東住吉区(154)| 大阪市西成区(139)| 大阪市淀川区(2,724)| 大阪市鶴見区(152)| 大阪市住之江区(535)| 大阪市平野区(190)| 大阪市北区(8,785)| 大阪市中央区(8,269)| 堺市堺区(679)| 堺市中区(200)| 堺市東区(59)| 堺市西区(309)| 堺市南区(126)| 堺市北区(244)| 堺市美原区(115)| 岸和田市(328)| 豊中市(796)| 池田市(428)| 吹田市(1,445)| 泉大津市(102)| 高槻市(640)| 貝塚市(109)| 守口市(532)| 枚方市(492)| 茨木市(566)| 八尾市(463)| 泉佐野市(231)| 富田林市(85)| 寝屋川市(253)| 河内長野市(86)| 松原市(190)| 大東市(223)| 和泉市(178)| 箕面市(261)| 柏原市(183)| 羽曳野市(78)| 門真市(844)| 摂津市(316)| 高石市(118)| 藤井寺市(87)| 東大阪市(1,085)| 泉南市(51)| 四條畷市(47)| 交野市(49)| 大阪狭山市(64)| 阪南市(19)| 三島郡島本町(33)| 豊能郡豊能町(6)| 豊能郡能勢町(7)| 泉北郡忠岡町(39)| 泉南郡熊取町(17)| 泉南郡田尻町(12)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(10)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(7)| |