仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品製造業で品質保証経験者(3年以上) ・医薬品製造経験者(3年以上) ・医薬品分析経験者(3年以上) ・医薬品製造会社の生産技術系の業務経験者(3年以上) 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼本社GQPのご経験 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 をお任せ致します。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の作成経験のある方 ■分析法の開発経験 【歓迎】 ▼治験薬の製剤分析の経験... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者(1年以上)もしくは医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者(2年以上) ■英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) 【歓迎】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ▼医薬品の品質管理職、製... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ■英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始めと... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上) ■英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話) 【歓迎要件】 ▼理系学部・学科卒 ▼医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 【その他要件... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
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応募資格 | <必須> 薬事申請業務経験者 <歓迎> 薬剤師免許 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分) マイカー通勤 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・工場買収などのM&A ・長期収載品承継、製品導入などの他社との提携 ・GE事業の海外進出対応 ・新規事業(DTx)などの探索・交渉を含む企画・推進 をお任せします。 【募集背景】増員募集 後発医薬品事業に留まらず、新規事業(24年にCureApp社と提携した減酒アプリDTx事業や、片頭痛に適応を取得した医療機器事業など)にも事業を拡大してお |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の事業開発における導出入活動の実務経験 ■英語での基本的なビジネスコミュニケーション能力(TOEIC740点以上) 【歓迎要件】 ▼将来的にマネジメント業務に関わる志のある方 ▼事業などの戦略企画(経営戦略関連の戦略コンサル含む)の業務経験 【その... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆23年間にわたるバイオ研究で生まれた複合植物発酵食品「万田酵素」は、JAXA認定の「宇宙日本食に」やギネス記録の世界一重い大根まで~類似食品のない高い商品競争力に自分のアイデアを掛け合わすことの出来る老舗発酵食品会社です!◆ 【期待する役割】 商品企画(※会社内新設ポジション)において、お客様の声×自分のやりたいをカタチにするべく新たな商品との企画をお任 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■組織マネジメントのご経験 ■食品、健康食品メーカーでの技術開発のご経験 ※上記に追加していずれかをお持ちの方 ■マーケティング(市場調査、消費者インサイト分析) ■商品企画、商品開発のご経験 ■ブランドマネージャーのご経験 【歓迎要件】 ▼健康食品に関す... |
給与 | 年収 650万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの研究開発、試作 ■報告書の作成 ■その他庶務 ※管理職の場合は、マネジメント(プレイングマネージャー)も担当します。 【働き方】 基本的には大阪か東京で約1年間の研修を行い、その後ベトナムへ赴任いただきます。ベトナムでの勤務地はベトナム第一工場、第二工場、第三工場のいずれかになります。ベ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ベトナム語を母語レベルで使用可能な方(現地研究者とコミュニケーションをとったり書類の申請を行ったりする必要があるため) ■化学系の何らかの職務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 ■メイクアップ製品の開発... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■化粧品/雑貨品/家庭用洗剤/ワックス/トイレタリーの研究開発、試作 ■報告書の作成 ■その他庶務 ※管理職の場合は、マネジメント(プレイングマネージャー)も担当します。 【働き方】 大阪か東京で約1年間の研修を行い、その後中国へ赴任いただきます。 【同社の魅力】 ◇評価制度 人事評価が年に1度しっかりと行われる環境です。査定は、自己査定 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■中国語を母語レベルで使用可能な方(現地研究者とコミュニケーションをとったり書類の申請を行ったりする必要があるため) ■化学系の何らかの職務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 ■メイクアップ製品の開発経験... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号 |
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仕事内容 | 自社ペットフードの開発およびペットフード等の問い合わせ対応 獣医師としての知見をもって電話を中心にご対応いただくお仕事です。 【主な職務内容】 ・ペットフードの企画 ・レシピの決定 ・製造工場との折衝 ・問い合わせ対応 ・対応履歴作成 ・消費者様からの電話問い合わせ対応(現状:1~3件程度/日) ・対応履歴の作成 ・その他、部門内での庶務事務や製品発送業務など ・出張(量 |
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応募資格 | ・獣医師免許をお持ちの方(臨床経験不問) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区(アクセス:西中島南方駅または南方駅より徒歩5分程度) |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う |
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応募資格 | ■ MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ※DI業務未経験者歓迎! ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル:あれば尚可 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 |
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仕事内容 | 精液検査、精子精製、精子凍結・融解 検卵、卵子観察、卵子凍結・融解 胚凍結・融解 体外受精、顕微授精 |
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応募資格 | 胚培養士経験者 / 農学部、生命科学部、理学部、臨床検査技師、看護師等の分野を履修された方 優遇 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 新宿・品川・日本橋・渋谷に店舗があり希望可能 *大阪・名古屋・京都・博多店舗でも募集あり! |
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仕事内容 | スキンケア化粧品の試作品の分析に携わって頂きます。 主に使用するものとして、GC、HPLC、GC-MS カールフィッシャー法経験者・有機溶剤の取り扱い経験がある方歓迎 |
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応募資格 | ・大卒以上(理系) ・GC・HPLC・GC-MSの業務活用経験 ・カールフィッシャー法経験者・有機溶剤の取り扱い |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区(JR新大阪駅/大阪メトロ/新大阪駅 下車徒歩8分) *東京転勤の可能性あり(東京都中央区銀座(都営浅草線宝町駅徒歩1分/有楽町線銀座一丁目より徒歩3分)) |
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仕事内容 | ・食品製造(冷凍食品・チルド製品)の請負委託事業所における生産管理および労務管理 1)労務管理→従業員の勤怠管理/健康管理/職場安全パトロール(リスクアセスメント) 2)生産管理→作業指導/生産進捗管理/品質維持/設備管理 3)計数・収益管理→事業所の売上および収益管理/利益率向上のための改善提案 ※現場作業者は現在約220名で技能実習生や特定技能の外国籍の方も多数在籍中です。 ※日本有数の食品加 |
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応募資格 | 普通自動車運転免許(必須) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 長崎県諫早市(当社事業所:請負先工場内事務所) |
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仕事内容 | プラスチック製品の設計・開発部門でのプレーイングマネージャー ・製品企画から量産移行までの工程管理 ・プラスチック製品(機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー)の設計 ・金型の外部発注折衝補助と生産テスト ※使用CAD(AutoCAD、SOLIDWORKS) ※PCスキル(Word、Excel、eメール) |
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応募資格 | ・プラスチック製品設計に関する業務経験および管理職経験 ・普通自動車免許(AT限定可) |
給与 | 年収 750万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府茨木市 最寄駅:JR 茨木駅/阪急 茨木市駅 バス15分 マイカー通勤可 屋内禁煙(喫煙室あり) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社で微生物(細菌、酵母、放線菌、糸状菌など)を利用した発酵技術に関する研究開発を行っていただきます。上司(課長)や課員と連携して以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 研究テーマ:発酵によるβカロテンの開発 ・菌の探索 ・育種による菌の改良 ・培養条件の最適化 【募集背景】 組織編制の変更に伴う人員補強のため 【組織構成】 9名(男性:5名 |
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応募資格 | 【必須要件】※いずれかで3年程度を目安に実業務経験のある方 ■無菌操作 ■各種微生物・菌類の取扱い経験 ■遺伝子組換え操作 ■HPLCなどの機器分析 ■ファーメンター操作 ■スケールアップや実製造 ■新規添加物申請登録に関する業務 【歓迎要件】 ■微生物の物質生産に関する... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府豊中市三和町 |
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仕事内容 | <推薦ポイント> ■ 食品の商品開発のご経験者の方にマッチします ■ リーダー・管理職候補の求人です <職務内容> ■ 製パン製菓用フィリングの商品開発 ■ 新製品開発、既存品の改良 ■ 試作、原料検討、製造への落とし込み |
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応募資格 | ■ 食品の商品開発経験 ■ 理系の大学・大学院卒(農学系、栄養系、食物系、化学系等の方) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府堺市堺区(南海高野線/浅香山駅 徒歩5分) マイカー通勤不可 屋内禁煙(喫煙室あり) |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 <具体的には> ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
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応募資格 | ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格:薬剤師(歓迎条件) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 化粧品OEMメーカーで化粧品の薬事申請(正社員)の募集です。 化粧品薬事 ◆医薬品化粧品の校正業務 ◆業許可更新 ◆販売名届出申請/承認取得関連業務 ◆審査対応 ◆規定調査 ◆関係省庁との折衝など ご経験に応じて業務を担当いただく予定です ・化粧品業界/医薬品業界/製薬業界経験者必見 ・試用期間3ヶ月(条件変更なし) ・20代30代40代男女活躍中 ・丁寧なOJTあり ・WEB面談可 ・増収増 |
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応募資格 | ◆化粧品メーカーでの薬事申請のご経験必須 ◆化粧品業界での品質管理や雑誌編集業務のご経験必須 ◇中国国内法の知識がある方は歓迎 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 大阪メトロ谷町四丁目駅すぐ 天満橋駅より徒歩8分 堺筋本町駅より徒歩11分 北浜駅より徒歩18分 |
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大阪市都島区(229)| 大阪市福島区(559)| 大阪市此花区(282)| 大阪市西区(2,513)| 大阪市港区(212)| 大阪市大正区(162)| 大阪市天王寺区(251)| 大阪市浪速区(664)| 大阪市西淀川区(272)| 大阪市東淀川区(288)| 大阪市東成区(177)| 大阪市生野区(114)| 大阪市旭区(82)| 大阪市城東区(217)| 大阪市阿倍野区(258)| 大阪市住吉区(136)| 大阪市東住吉区(102)| 大阪市西成区(93)| 大阪市淀川区(2,587)| 大阪市鶴見区(145)| 大阪市住之江区(412)| 大阪市平野区(157)| 大阪市北区(7,822)| 大阪市中央区(7,428)| 堺市堺区(516)| 堺市中区(104)| 堺市東区(26)| 堺市西区(246)| 堺市南区(63)| 堺市北区(179)| 堺市美原区(85)| 岸和田市(272)| 豊中市(651)| 池田市(344)| 吹田市(1,220)| 泉大津市(75)| 高槻市(649)| 貝塚市(80)| 守口市(455)| 枚方市(321)| 茨木市(473)| 八尾市(348)| 泉佐野市(251)| 富田林市(62)| 寝屋川市(172)| 河内長野市(37)| 松原市(135)| 大東市(247)| 和泉市(130)| 箕面市(255)| 柏原市(85)| 羽曳野市(64)| 門真市(436)| 摂津市(256)| 高石市(83)| 藤井寺市(61)| 東大阪市(956)| 泉南市(36)| 四條畷市(37)| 交野市(57)| 大阪狭山市(40)| 阪南市(9)| 三島郡島本町(11)| 豊能郡豊能町(1)| 豊能郡能勢町(3)| 泉北郡忠岡町(24)| 泉南郡熊取町(9)| 泉南郡田尻町(11)| 泉南郡岬町(2)| 南河内郡太子町(8)| 南河内郡河南町(2)| 南河内郡千早赤阪村(6)| |