仕事内容 | 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務(ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等) ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 |
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応募資格 | 化粧品の安全性評価業務経験5年以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験(パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等) ・細胞等を用いる動物実験代替法経験(刺激性、感作性試験等) ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 <尚可> ... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(谷町6丁目) |
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仕事内容 | 【業務内容】 MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用し、『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただくお仕事です。 具体的には、MRが訪問しきれない地域や、他社製品メインの病院・薬局に対して、電話やWEBなどの対面以外の手法を活用した情報提供を行ったり、勉強会をリモートで行います。クライアントニーズに合わせ、多様なディテ |
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応募資格 | 【歓迎】 ●MR経験1年以上(認定書の継続問わず) ●コミュニケーション能力のある方 ●知識欲が旺盛な方 ●簡単なOA操作能力必須 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | @大阪府大阪市西区 【アクセス】淀屋橋駅、または堺筋本町より徒歩15分程度 |
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仕事内容 | 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等 |
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応募資格 | ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 <尚可> ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分) |
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仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補/化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造:原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填:化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
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応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、品質リスクに立ち向かう業務を行っていただきます。 厚生労働省からの通知に従い、承認済みの全品目ならびに今後開発予定の全品目について、ニトロソアミン類の混入リスクを評価し、必要と判断する場合には製造法変更等のリスク低減策を講じていきます。その中でも、 ICH-M7(変異原性不純物の評価及び管理ガイドラ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■LC-MSの使用経験 ■ICHガイドラインに関する知識 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 ※月2回程度出張があります |
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応募資格 | 【必須要件】 ■部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■宿泊が伴う出張が可能(繁忙期である5~7月、11~1月に2週に1回程度) 【歓迎要件】 ▼CTD資料の作成または確認の経験 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。 ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能 など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発におけ る差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性試験データ |
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応募資格 | 【必須条件】 ■製品開発等に関わる微生物を用いた5年以上の次の実務経験のある方 ・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等) ・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経て5年以上の実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方) 【歓迎条件】 チー... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・OTC医薬品・食品・オーラルなどの研究開発における品質確認体制の強化のために以下業務を担っていただきます。 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認 ・リスクアセスメントの確認・承認 ・処方・規格などの製造所へ伝達する資料を確認・承認 ※但し、試験・検査の実行は業務としない。 ・法規やリスクアセスメントに基づいた製品 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■化粧品・食品・医薬品・原料素材メーカーなどでの製品開発や品質保証・品質管理などの経験がある方 ■折衝力(調整や説明、議論ができる) 【歓迎条件】 ■リスクマネジメント、リスクアセスメントの業務経験や化粧品や食品の安全性知識がある方 ■統計の知識、品質管理スキ... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・医薬品等承認申請関連業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【組織ミッション】 ・同社の医薬品等承認の信頼性確保 ※承認申請用試験の信頼性監査、承認申請書の審査、承認の整備、適正管理 ・同社グループの医薬品等の開発に伴う薬事相談に関する業務 ・同社グループの医薬品等の広告表示の適正維持 ・社会情 |
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応募資格 | 【必須条件】下記いずれかのご経験がある方 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・研究開発業務 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ■薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務のご経験3年以上 ■医薬品等試験研究機関や技術センターでの、薬事申請支援業... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理: ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築: 新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築(教育プ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区大手通 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 主な業務は以下となります。 ・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語:基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区大手通 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務ポジションです。製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門(基本処方設計部署)と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務をお任せします。 【職務内容】 ■製剤設計 ■製造プロセス開発 ■スケールアップ ■製造所トランスファー |
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応募資格 | 【必須条件】 ■一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務(5年以上) ※製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー 【歓迎要件】 ・界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固形製剤・繊維、等の製剤設計や開発に関連する知... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジネスを支える要職をお任せいたします。 【職務内容】 ■輸入医薬品に関する薬事業務(MF国内管理人としてPMDA対応など) ■輸入医薬品に関するGMP管理業務(製造管理、品質保証) ■化学品に関する規制管理全般 ■海外製造所への実地監査業務 など <出張頻度> 年に2~3 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学品メーカー、製薬会社、商社いずれかでの薬事経験 ■英語の読み書きが可能な方(目安TOEIC600点) ※業務では翻訳ソフトを使用することも可能なため、英語に抵抗感がなければ結構です。 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 製品アイデアをカタチにし、開発~量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務をお任せします。入社後はご経験を活かせる分野から業務をお任せします。製品包装の設計、生産ラインの立ち上げ、製剤設計、医薬品・部外品・化粧品等許可品開発業務等々のご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高く、すぐにキャッチアップ可能です。 【 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■開発実務(処方/製剤/容器設計)2年以上 ※対象商品いずれか:OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品、化粧品分野 ■紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎技術知識 【歓迎条件】 ・生産技術、品質管理、マーケティングの経験や概略知識 ・... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 家庭用洗剤・衛生雑貨・発熱カイロ品等の研究開発における海外法規制および品質確認の体制強化のために以下業務をお任せします。主業務は開発中の製品が海外法規や規制の抵触有無の確認です。そのために海外事業所や海外のコンサル企業と連携を図り、各国の規制情報について検討します。 【他予定職務内容】 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・化粧品・日用品・医薬品・原料素材メーカーなどで品質保証・品質管理・法令確認業務などの経験がある方。 【歓迎条件】 ・日本と海外(特に中国・東南アジア・EU)製品輸出入業務経験と関連する法令通知等への対応経験 ・労働安全衛生法 、化学物質排出把握管理促進法... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 製造管理業務全般特に設備保全管理並びに生産管理業務のサポートとして 効率的な生産活動が行えるように活動。 1. 設備保全全般 製造設備機器が万全な状態で稼働できるように維持していくため、保守、メンテナンス計画などの立案サポート 保守、メンテナンスの実行管理(業者とのコンタクトや、工事立ち合いなど含む)等の 設備保全管理者の指示による各種対応業務 2. 生産管理業務 計画さ |
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応募資格 | 【職務経験】 製造関連業務経験(必須) 【スキル等】 1. 英語でのコミュニケーション力(読解、会話、会議参加) ※日本語でのコミュニケーション力も必要 2. MS Office特にエクセル等によるデータ解析の出来る方 3. 製造機械・プロセスの理解とある程度... |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 【変更の範囲】 現状は無 ※将来的に事業所を増やす場合などは別途相談させていただく可能性あり。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器(UV,HPLC等)や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上(上記と併せて5年以上の経験) ■薬学・化学系の専攻者 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 新商品の設計業務をメインに、その上流となる企画・開発過程にも参画していただきます。 |
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応募資格 | <求人お薦めポイント> 国内市場向けの新製品投入や海外向け新製品の開発・設計のため、社長直轄の開発プロジェクトに参画していただきます。 <職務内容は> 歓迎されるスキル 消費財(日用品)の開発・設計業務 樹脂金型に関する知見 製品としては浄水器やシャワーヘッド 素材として... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府東大阪市(Osaka Metro 中央線 長田駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 敷地内禁煙(喫煙場所あり) |
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仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、サンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 <サンドイッチができるまで> ▼工場に納入された具材をフライヤーで揚げる ▼パンに具材をはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当できるようになっていただきま |
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応募資格 | ≪学歴不問≫ ≪職種未経験者歓迎≫ 【必須】 ■食品関連の企業での、マネジメント経験(店長やマネージャーなど)のある方 └飲食店や物販店、食品工場など、食品を扱う業種であれば業態や職種は問いません。 【歓迎】 ◎食品の衛生面や、食品工場での経験がある方は歓迎いたします。... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 下記各工場 ご希望を考慮いたします。 ・神奈川県川崎市 ・神奈川県横浜市 ・大阪府大阪市 【勤務時間】 変形労働時間制(月平均173.8時間) <シフト例> 日勤:9:00~18:00 夜勤:21:00~翌6:00 ※残業は月に20~30時間程度です。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 渉外・ライセンスに関する業務をご担当いただきます。渉外担当は会社の顔でもあり、事業成長に欠かせない重要なポジションです。将来的に歯、マネージャーとして部署をけん引いただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ■企業の窓口(国内外製薬メーカーや化学メーカーやバイオベンチャー等) ■上述企業との情報交換(国内外) ■上述企業とのライセ |
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応募資格 | 【必須条件】 ■ヘルスケア業界もしくはアカデミアで研究開発業務を3年以上経験している方 ■英語を用いたメール・会話で意思疎通が取れる方 【歓迎条件】 ▼ヘルスケア業界における事業開発/ライセンス&アライアンスマネジメント業務を3年以上経験 ▼理工系学部卒業もしくはMBA取... |
給与 | 年収 550万円~750万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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大阪市都島区(218)| 大阪市福島区(548)| 大阪市此花区(273)| 大阪市西区(2,490)| 大阪市港区(205)| 大阪市大正区(151)| 大阪市天王寺区(236)| 大阪市浪速区(655)| 大阪市西淀川区(265)| 大阪市東淀川区(275)| 大阪市東成区(173)| 大阪市生野区(114)| 大阪市旭区(77)| 大阪市城東区(212)| 大阪市阿倍野区(257)| 大阪市住吉区(133)| 大阪市東住吉区(102)| 大阪市西成区(92)| 大阪市淀川区(2,582)| 大阪市鶴見区(142)| 大阪市住之江区(410)| 大阪市平野区(153)| 大阪市北区(7,831)| 大阪市中央区(7,442)| 堺市堺区(514)| 堺市中区(104)| 堺市東区(26)| 堺市西区(247)| 堺市南区(63)| 堺市北区(177)| 堺市美原区(85)| 岸和田市(272)| 豊中市(662)| 池田市(365)| 吹田市(1,219)| 泉大津市(75)| 高槻市(655)| 貝塚市(79)| 守口市(454)| 枚方市(318)| 茨木市(477)| 八尾市(347)| 泉佐野市(248)| 富田林市(61)| 寝屋川市(174)| 河内長野市(38)| 松原市(135)| 大東市(252)| 和泉市(125)| 箕面市(260)| 柏原市(85)| 羽曳野市(64)| 門真市(435)| 摂津市(253)| 高石市(87)| 藤井寺市(63)| 東大阪市(956)| 泉南市(36)| 四條畷市(37)| 交野市(57)| 大阪狭山市(40)| 阪南市(9)| 三島郡島本町(11)| 豊能郡豊能町(1)| 豊能郡能勢町(3)| 泉北郡忠岡町(24)| 泉南郡熊取町(9)| 泉南郡田尻町(11)| 泉南郡岬町(2)| 南河内郡太子町(8)| 南河内郡河南町(2)| 南河内郡千早赤阪村(6)| |