| 仕事内容 | ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、 医薬品の品質評価業務、試験業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・錠剤の中間製品の出荷に関わる試験業務 ・分析法バリデーション ・機器の定期点検・日常点検 ＜使用機器＞ 溶出試験装置、HPLC、UV等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務経験がのある方 ・分析経験のある方（優遇） 【歓迎要件】 ・GMPに精通している方 ・資格取得に意欲のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪工場 大阪府門真市松生町3-8 京阪本線「門真市駅」から徒歩約16分、車で約5分 |
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| 仕事内容 | 化粧品ODM／OEMの研究・製品開発全般をご担当いただきます。 【業務概要】 試作検討から最終製品に至るまでの一貫したモノづくりに関わっていただきます。 ・クライアントの要望に合わせた処方設計と試作検討 ・製造工程のスケールアップや量産に向けた生産技術の立案・実行 ・商品説明書や各種申請書等の書類作成 ・クライアントとのメール対応など製品開発に関連する業務 ・海外法規制に則ったグロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 化粧品業界での処方開発経験者（化粧品に関する基礎知識があり、研究開発経験がある方） |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 八尾工場 住所：大阪府八尾市西弓削 3丁目58番地 勤務地最寄駅：JR志紀駅、近鉄恩智駅 柏原工場 住所：大阪府柏原市円明町１６－２ 勤務地最寄駅：近鉄河内国分駅、近鉄道明寺駅 ※八尾工場もしくは柏原工場への配属となります。(希望考慮) ※八尾、柏原工場共に最寄り駅より... |
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| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 （具体的には・・・） ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方（年数不問） 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK！入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート！ （具体的には・・・） ＜具体的な業務内容＞ HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問！ ・理系学部卒業者の方（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部の方は優遇いたします （理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境） 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 関西2府＋兵庫県 ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。（範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理のための戦略立案 4. CMO管理 【募集背景】 会社として経験の浅い組換えタンパクワクチン事業において、高いスキルと実経験に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識） ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品のGMP製造関連業務 |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） 製造や試験の委託先評価（監査を含む） 開発品の臨床試験のGCP管理（品質保証、監査を含む） 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【歓迎】 ・QAまたはGQPの実務経験 ・治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ・国内外の監査または査察の受審経験 ・原薬または製剤... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所 |
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| 仕事内容 | 新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします ?新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ?臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ?上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） 歓迎要件 臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティング業務をお願いします。 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。 英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語学力が求められます。作成した文書が公表されることもあり、医薬品開発を通じて医療に貢献 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・英文での文書作成経験があり、読解に支障がないこと(TOIEC800点以上目安） ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験があること 【歓迎要件】 ・MS Wordの機能を熟知していること ・臨床開発業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 【求める人物... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ＜求人お薦めポイント＞ ■ 食品関係で品質管理・品質保証のご経験の方にお薦めです。 ■ 年間休日120日、残業月20時間程度、福利厚生充実 ■ 谷町四丁目駅徒歩5分 ■ ワークライフバランスを実現できます。 ■ 英文書類は翻訳ソフトなどを使いこなしていただければ対応可能です。 ＜職務内容＞ オーガニック＆ナチュラル食品の品質管理・品質保証・各種認定業務（オーガニック・グルテン |
|---|---|
| 応募資格 | ■ 下記いずれかのご経験の方 ・食品メーカーまたは商社での品質管理・品質保証業務（３年以上） ・食品工場監査経験（内部監査員を含む） ・食品関連法令規則調査及び適合確認 ・FSSC22000、ISO22000、JFSなどの食品安全マネジメントシステムでの食品安全チー... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区（大阪メトロ谷町線／谷町四丁目 徒歩5分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ★購買・受発注部門のマネジメント職 <雇入れ直後の職務内容及びその詳細> ・食品用パッケージや自動車用プラスチック部品を手掛ける同社の業務部にて、下記業務をご担当いただきます。 (1)業務全体管理:メンバーの管理、教育等のマネジメント業務 (2)業務改善:継続的な業務改善の提案及び実行 (3)システム管理:社内外の流動システム管理 (4)商品管理:製品原料 資材 部 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・メンバーの管理、業務指導、教育等のマネジメント業務経験をお持ちの方 ・メーカーまたは商社での業務経験(購買、営業、管理部門など) ■学歴:大卒以上 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 勤務地:大阪府大阪市中央区 最寄り駅:堺筋本町駅 徒歩:5分 転勤:有 ※当面は無、総合職なので今後転勤の可能性は有 マイカー通勤:否 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■アライアンスマネージャーとして、以下の活動を行う。 ・アライアンス先との協業体制の構築する。 ・社内のPJメンバーと協力し、PJを推進する。 ・アライアンス先とのコンフリクトの解決する。 ・アライアンスの価値向上のため、スキームの拡大の機会を探る。 アライアンスマネジメントの経験や知識を活かし、以下の活動を行う。 ・交渉中の案件に関する契 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上のアライアンスマネジメント経験 ■導入/導出契約、共同研究等の契約書、知財に関する一般的な知識 ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミニュケーションスキル 【歓迎要件】 ▼創薬R&Dに関する一般的な知識 ▼ライフサイエンス分野... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションに嫌悪感の無い... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造における包装オペレーターのご経験 【その他要件】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 大阪勤務の場合は大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | 化粧品の処方設計／開発 ・製品開発業務全般(処方設計と有用性評価) ・新しい価値創造につながる新規技術の企画と提案 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品製品開発の実務経験(3年以上) ・高いコミュニケーション力 ・新技術処方設計および提案力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区 |
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| 仕事内容 | ■ 当社について ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ～代表あいさつ～ 我社は１９７６年(昭和５１年)創業以来とみに日本の酪農、乳業界が大きく変革を迎えている中で常に中小企業の力となるべく、日夜努力をしてまいりました。 採算性の悪い牛乳をより付加価値を付けるよう、特殊技術による飲むヨーグルトの製造ノウハウを確立し、一大ヨーグルトブームを引き起こすきっかけを作りました。安全で正直な商品こそが企業を支えてくれる |
|---|---|
| 応募資格 | ■経験 未経験可 ■学歴 高卒以上 ■資格 《必須》普通自動車運転免許 業務上運転があるため、普段から車に乗っている方、ドライブが好きな方大歓迎 ～ここがポイント～ ＊費用全額会社の負担で 北海道～沖縄まで訪問が可能！ 現地で食べるグルメが楽しみな社員も多数！... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 大阪府枚方市長尾家具町2-5-14 松井山手駅?車で10分 車通勤OK ■転勤 なし ■出張 あり（北海道～沖縄の各取引先） ■喫煙環境 屋内禁煙（屋内喫煙専用室あり） |
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| 仕事内容 | 【会社の特徴】 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 当社は、食品原料（あん）や和菓子を得意先に提案及び 共同開発を行い、新しい和菓子分野に進出しています。 販売先は、大手スーパー、百貨店、独立店など・・・ 全国販売を行っています。 食品原料（餡）の製造販売、菓子の企画開発・販売、日用品などを 中心としたEC事業を営んでいる会社です。 餡や和菓子に関する提案や共同開発などに |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】 ・未経験歓迎 【学歴】 ・学歴不問 【資格】 ・無資格歓迎 ・ボイラー取扱作業主任者 あれば尚良し |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市豊川 大阪モノレール 豊川駅～徒歩5分 転勤：なし 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 工場内でお菓子の製造業務に携わっていただきます。 羊羹・ゼリー・プリン・お饅頭などを機械で製造していただきます。 物によって作る工程が異なります。 製造のマニュアルがありそれに従って入れる材料の順番や量などが違ってきます。 重たいものでMAX25キロの小麦粉や、砂糖などを充填します。 ①まず仕事の流れを把握しましょう。 最初はお菓子がどのような手順で作られていくのか、その流れを把握し |
|---|---|
| 応募資格 | 【経験】 ・未経験歓迎 【学歴】 ・高卒以上 【資格】 ・資格 不問 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市東住吉区住道矢田4-19-4 近鉄南大阪線 矢田駅～徒歩16分 転勤：なし 屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | ーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーー 弊社は創業50年間、安定経営を 続けている食品メーカーです！ 取引先は町の鮮魚店から、 大手百貨店・量販店に至り約80社！ 「食」は人にとって、 社会にとって必要不可欠なものです。 景気変動の影響を受けにくい事が、 安定を維持できている特徴です！ ーーーーーーーーーーーーーーーー |
|---|---|
| 応募資格 | ■資格 ・資格不問 ■経験 ・スーパーや加工工場での鮮魚加工経験がある方 ■学歴 ・学歴不問 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪県茨木市横江1丁目15番43号 大阪モノレール・沢良宜駅～徒歩10分 ＊駅チカ 喫煙環境：屋内禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 大阪市都島区（222）｜ 大阪市福島区（647）｜ 大阪市此花区（252）｜ 大阪市西区（2,708）｜ 大阪市港区（226）｜ 大阪市大正区（189）｜ 大阪市天王寺区（305）｜ 大阪市浪速区（823）｜ 大阪市西淀川区（344）｜ 大阪市東淀川区（325）｜ 大阪市東成区（196）｜ 大阪市生野区（160）｜ 大阪市旭区（82）｜ 大阪市城東区（215）｜ 大阪市阿倍野区（307）｜ 大阪市住吉区（176）｜ 大阪市東住吉区（154）｜ 大阪市西成区（139）｜ 大阪市淀川区（2,724）｜ 大阪市鶴見区（152）｜ 大阪市住之江区（535）｜ 大阪市平野区（190）｜ 大阪市北区（8,785）｜ 大阪市中央区（8,269）｜ 堺市堺区（679）｜ 堺市中区（200）｜ 堺市東区（59）｜ 堺市西区（309）｜ 堺市南区（126）｜ 堺市北区（244）｜ 堺市美原区（115）｜ 岸和田市（328）｜ 豊中市（796）｜ 池田市（428）｜ 吹田市（1,445）｜ 泉大津市（102）｜ 高槻市（640）｜ 貝塚市（109）｜ 守口市（532）｜ 枚方市（492）｜ 茨木市（566）｜ 八尾市（463）｜ 泉佐野市（231）｜ 富田林市（85）｜ 寝屋川市（253）｜ 河内長野市（86）｜ 松原市（190）｜ 大東市（223）｜ 和泉市（178）｜ 箕面市（261）｜ 柏原市（183）｜ 羽曳野市（78）｜ 門真市（844）｜ 摂津市（316）｜ 高石市（118）｜ 藤井寺市（87）｜ 東大阪市（1,085）｜ 泉南市（51）｜ 四條畷市（47）｜ 交野市（49）｜ 大阪狭山市（64）｜ 阪南市（19）｜ 三島郡島本町（33）｜ 豊能郡豊能町（6）｜ 豊能郡能勢町（7）｜ 泉北郡忠岡町（39）｜ 泉南郡熊取町（17）｜ 泉南郡田尻町（12）｜ 泉南郡岬町（7）｜ 南河内郡太子町（10）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（7）｜ |
