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4/2更新!大阪府の化粧品、食品、香料関連の転職・求人情報・10ページ目 372件

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372件中 181~200件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■GCP監査業務 ■その他、信頼性基準の監査業務、GQP自己点検、GVP・GPSP自己点検 ※月2回程度出張有
応募資格 【必須要件】 ■GCP省令を精読し、理解していること ■製薬企業での治験業務またはGCP監査業務、若しくはCROまたはSMOでの治験業務経験(少なくとも1年以上) ■出張が可能 ※主張の頻度は、繁忙期(5~7月、11~1月)に2週に1回程度
給与
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 ※月2回程度出張があります
応募資格 【必須要件】 ■部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■出張が可能
給与
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務。  ・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能   など)、微生物に 関する技術相談対応(製造領域含む)、製品開発におけ  る差別性付与に繋がる技術研究 社内試験センターとして上市製品の安全性試験・防腐性試験データ
応募資格 【必須条件】 ■製品開発等に関わる微生物を用いた5年以上の次の実務経験のある方 ・微生物試験(防腐力試験・殺菌力試験等) ・製品の防腐力試験や抗菌性能試験業務経験者(製品開発経験を経て5年以上の実務経験、防腐防黴視点での処方設計に携わった経験のある方) 【歓迎条件】 チー...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・OTC医薬品・食品・オーラルなどの研究開発における品質確認体制の強化のために以下業務を担っていただきます。 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認 ・リスクアセスメントの確認・承認 ・処方・規格などの製造所へ伝達する資料を確認・承認  ※但し、試験・検査の実行は業務としない。 ・法規やリスクアセスメントに基づいた製品
応募資格 【必須条件】 ■化粧品・食品・医薬品・原料素材メーカーなどでの製品開発や品質保証・品質管理などの経験がある方 ■折衝力(調整や説明、議論ができる) 【歓迎条件】 ■リスクマネジメント、リスクアセスメントの業務経験や化粧品や食品の安全性知識がある方 ■統計の知識、品質管理スキ...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・医薬品等承認申請関連業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【組織ミッション】 ・同社の医薬品等承認の信頼性確保  ※承認申請用試験の信頼性監査、承認申請書の審査、承認の整備、適正管理 ・同社グループの医薬品等の開発に伴う薬事相談に関する業務 ・同社グループの医薬品等の広告表示の適正維持 ・社会情
応募資格 【必須条件】下記いずれかのご経験がある方 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・研究開発業務 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ■薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務のご経験3年以上 ■医薬品等試験研究機関や技術センターでの、薬事申請支援業...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ・医薬品(GMP・QMS)に基づく製造所監査を通じた製造所への監視と改善推進に関する業務(原薬・製剤/国内・海外) ・薬機法違反事例、社会情勢の変化などを踏まえ、製造所管理体制を適切な状態に強化・推進する業務 ・医療機器QMSに基づく設計・製造領域の監査業務 ・国内外の製造管理・品質管理に関する薬事規制情報の収集、蓄積、分析及び、製造への社
応募資格 【必須条件】 下記いずれかのご経験がある方 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・品質保証業務 ・品質管理業務 ■薬務課や保健所等、行政での製造所監査・査察等の業務のご経験3年以上 ■試験研究機関や技術センターでの、分析手法の開発や、技術による課...
給与 年収 500万円~1200万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 製品アイデアをカタチにし開発~量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務をお任せします。 【職務内容】 ■アイデア創出:マーケティングや研究担当と協力し、新製品のコンセプトを立案 ■包装資材設計:安定性や利便性を考慮し製品の容器選定 ■量産化検討 :製剤・資材の量産化や工場と連携し、量産化フローを検討・構築、 ■コス
応募資格 【必須条件】 ■製品開発に関する実務、または成形品、紙器、軟包装材などの資材・部品の開発経験(2年以上) 対象製品:日用品や消費財、ドラッグストアなどで購入できるような商品 【歓迎要件】 ・生産技術・品質管理・マーケティング経験 ・ヘルスケア製品や日用品で複数の製品上市実...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 <サンドイッチができるまで> ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当
応募資格 ◆学歴不問<職種未経験者歓迎> ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 350万円~650万円
勤務地 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 物流容器・環境商品(主にボックスパレット)の製造販売を行っている同社の設計、開発業務を担当いただきます。 また、ゆくゆくはチームのマネジメントにも携わって頂きます。 【職務詳細】 CADを使用した物流容器の設計 物流容器の新製品開発 関係部署との折衝 製品検査書の作成 取扱説明書の作成 特許・実用新案申請 報告書作成等 設計8割、開発2割 ■入社後 入社後は、OJT研修にて業務を
応募資格 【必須】 ・何かしらの機械設計、開発経験をお持ちの方 【尚可】 ・新製品の設計実績のある方 ・マネジメント経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 大阪府大阪市鶴見区今津南3丁目4番10 JR学研都市線「放出」駅から徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 自社製品を対象とした製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せします。リーダークラス以上の採用を想定し監査体制や各種ツール・人材スキルUPなどへの貢献を期待します。外部監査がメイン業務ですが、チーム全員で対応している工業化研究・検証業務(製品設計や工程設計のリスクアセスメントやスケールアップテストを含む)もお任せします。社内のエンジニアリングチェーン~サ
応募資格 【必須条件】 ■品質保証部門でのご経験(医薬品・化粧品・食品いずれかの業界経験必須) ■製造現場・工場への品質監査のご経験 ■三極GMP, 食品衛生法, ISO22000・22716・13485等の品質マネジメントシステムいずれかの知見
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 メイン業務として生薬の生産圃場や加工場の監査業務(GACP活動)をお任せします。 春(生薬の育成段階)と秋(生薬の収穫~加工)を中心とした年間の監査計画を立案し、現地(中国)へ出張、圃場や加工場がGACPの基準に適合しているかどうかの監査を実施します。監査の繁忙時期には月3回程度、中国への出張が発生します。各出張は平日1週間程度で各圃場や加工場の監査をする予
応募資格 【必須条件】 ※以下いずれかのご経験 ■漢方生薬メーカー(原料含む)において、品質監査、品質管理、圃場管理のいずれかのご経験 ■食品メーカーや種苗メーカーにおいて、品質監査、品質管理、圃場管理のいずれかのご経験
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務ポジションです。製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門(基本処方設計部署)と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務をお任せします。 【職務内容】 ■製剤設計 ■製造プロセス開発 ■スケールアップ ■製造所トランスファー
応募資格 【必須条件】 ■一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務(5年以上) ※製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー 【歓迎要件】 ・界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固形製剤・繊維、等の製剤設計や開発に関連する知...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。 ・情報管理: ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KPIモニタリングのための情報管理・情報入手自動化の検討 ・情報管理体制構築: 新たな情報管理体制構築に向けたプロジェクトマネジメント、体系的な教育訓練体制の構築(教育プ
応募資格 【必須要件】 ■情報管理業務経験 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府大阪市中央区大手通

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善を担当いただきます。 主な業務は以下となります。 ・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダ
応募資格 【必須要件】 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語:基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府大阪市中央区大手通

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジネスを支える要職をお任せいたします。 【職務内容】 ■輸入医薬品に関する薬事業務(MF国内管理人としてPMDA対応など) ■輸入医薬品に関するGMP管理業務(製造管理、品質保証) ■化学品に関する規制管理全般 ■海外製造所への実地監査業務  など <出張頻度> 年に2~3
応募資格 【必須要件】 ■化学品メーカー、製薬会社、商社いずれかでの薬事経験 ■英語の読み書きが可能な方(目安TOEIC600点) ※業務では翻訳ソフトを使用することも可能なため、英語に抵抗感がなければ結構です。
給与 年収 650万円~1000万円
勤務地 大阪府

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  • 学歴不問
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
仕事内容 【職務概要】 大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEM製品を扱う同社にて、製品の企画・開発を行うお仕事です。 【職務詳細】 販売業務ではなく製品開発を主体とした内容です。 「こんな製品は作れませんか」といったお客様からの依頼をもとに、同社でその製品を作ることが出来るか等、もしくは「もっとこうした方が良い」といった内容を検討していきます。お客様の想いを求められた品質・コストで形にする必要があり、社
応募資格 【必須】※下記いずれかに当てはまる方 ・法人折衝経験をお持ちの方 ・製造業での実務経験(業務不問) 【尚可】 ・製品設計、企画開発業務、生産技術職などの経験 ・化粧品、日用品、医薬品、食料品など、製造業での実務経験(職種不問) ■取り扱い品目: 不織布マスク、フェイスマ...
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-2-9 新大阪ハイロードビル3F JR各線「新大阪」駅から徒歩2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所

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  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品原薬の分析(試料調製・機器分析・手分析)   試験内容:日本薬局方または承認規格に沿った医薬品原薬試験   (性状、確認試験、純度試験、融点、乾燥減量、水分、強熱残分、定量等)   使用機器:HPLC、GC、UV、IR、水計、電位差滴定装置、pH計、天秤、旋光度計等) ■検体の採取(平均20キログラムドラムより検体採取、週3回・1時間程
応募資格 【必須要件】 ■日本薬局方に準拠した物理・化学的分析経験者 ■セミミクロ天秤を使用経験がある方 【歓迎要件】 ▼HPLCやGCを使用した分析経験者 ▼ホールピペットやメスフラスコなどを使用した試料調製経験者
給与
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 製品アイデアをカタチにし、開発~量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務をお任せします。入社後はご経験を活かせる分野から業務をお任せします。製品包装の設計、生産ラインの立ち上げ、製剤設計、医薬品・部外品・化粧品等許可品開発業務等々のご経験をお持ちの方であれば、業務との親和性が高く、すぐにキャッチアップ可能です。 【
応募資格 【必須条件】 ■開発実務(処方/製剤/容器設計)2年以上 ※対象商品いずれか:OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品、化粧品分野 ■紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎技術知識 【歓迎条件】 ・生産技術、品質管理、マーケティングの経験や概略知識 ・...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 家庭用洗剤・衛生雑貨・発熱カイロ品等の研究開発における海外法規制および品質確認の体制強化のために以下業務をお任せします。主業務は開発中の製品が海外法規や規制の抵触有無の確認です。そのために海外事業所や海外のコンサル企業と連携を図り、各国の規制情報について検討します。 【他予定職務内容】 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認
応募資格 【必須条件】 ■製品開発・品質保証・品質管理・法令確認業務いずれかの経験 ※対象いずれか:化粧品・日用品・医薬品・原料素材メーカー 【歓迎条件】 ・日本と海外(特に中国・東南アジア・EU)製品輸出入業務経験と関連する法令通知等への対応経験 ・労働安全衛生法 、化学物質排出...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 製造管理業務全般特に設備保全管理並びに生産管理業務のサポートとして 効率的な生産活動が行えるように活動。 1. 設備保全全般  製造設備機器が万全な状態で稼働できるように維持していくため、保守、メンテナンス計画などの立案サポート 保守、メンテナンスの実行管理(業者とのコンタクトや、工事立ち合いなど含む)等の 設備保全管理者の指示による各種対応業務      2. 生産管理業務 計画さ
応募資格 【職務経験】 製造関連業務経験(必須)        【スキル等】 1. 英語でのコミュニケーション力(読解、会話、会議参加) ※日本語でのコミュニケーション力も必要 2. MS Office特にエクセル等によるデータ解析の出来る方 3. 製造機械・プロセスの理解とある程度...
給与 年収 650万円~800万円
勤務地 大阪府 【変更の範囲】 現状は無 ※将来的に事業所を増やす場合などは別途相談させていただく可能性あり。

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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