仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント(メンバー6~8名) |
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応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 <尚可> ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分) |
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仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
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応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪市此花区(安治川口駅徒歩5分) |
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仕事内容 | ◆自社研修センター講師として分析について講義や実習を担当◆ 医薬・化学・食品等の業界で活躍を目指す受講生の指導、 スキル向上を同じ目線でサポートしていただきます。 【仕事内容】 ・分析研修補佐(HPLC、GC操作方法、定量分析、定性分析) ・学生時の研究概要添削作業 ・正社員採用の実技試験(オンラインを含む) ・他部署との連携、打合せ ・ラボ内のマネジメント など |
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応募資格 | ■必須条件 ・学歴 大学・大学院卒業以上 ・企業等で理化学分析の経験がある方 (具体的には) ・HPLC、GC装置使用経験者(業界や分野などは問いません) |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 地下鉄線 新大阪駅(徒歩5分) |
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仕事内容 | ◆自社研修センター講師として分析について講義や実習を担当◆ 医薬・化学・食品等の業界で活躍を目指す受講生の指導、 スキル向上を同じ目線でサポートしていただきます。 【仕事内容】 ・細胞培養、PCR、ELISA指導 ・ガラス器具の基本操作指導 ・学生時の研究概要添削作業・薬機法,GLP,GCP,GMP講義・ 正社員採用の実技試験(オンライン含む) ・外部研修 ・補佐で分析 |
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応募資格 | ■必須条件 ・学歴 大学・大学院卒業以上 ・細胞培養経験者 ・講師として、受講生の指導・スキル向上に携わりたい方 ■歓迎条件 ・大学や企業等での講師または講師のサポート経験がある方 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 地下鉄線 新大阪駅(徒歩5分) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コーポレートQA部門を立ち上げるための準備室を2025年度に設立します。その準備室管理職となる方を募集します。 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、医薬品品質システムの導入推進や品質イベント・文書管理システムの構築・維持管理業務を行う部署です。製品品質の向上をサポートします。 ■コーポレート機能の定義と計画の提案(計 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証業務経験 ■英語力(スピーキング能力必須) ■部下マネジメントの経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での経験 |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識(医薬品GMPまたは治験薬GMP) ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼国内... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。 ■原薬製造所並びに製剤製造所のGMP監査を行う部署のマネジメント 【募集背景】 監査専門グループの設立を予定しています。そのグループをまとめる管理職を募集します |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPあるいはGQPに係る業務に従事した経験(5年以上) ■自ら中心となり監査を実施した経験(5回以上) ■品質保証責任者としての業務経験(1年以上) ■管理職経験(3年以上) 【求める人物像】 ■誠実かつ正直であり続けられる方 ■社内外の方と円滑にコミュ... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 ■グローバル開発に関するプロジ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発経験(その中で海外の部門や他社との協働の経験があると尚良い) ■医薬品の開発を海外と共同して行いたいという希望があること ■大学で薬学、理学、工学などを修了していること ■ビジネスレベルの英語の読み書きができること 【歓迎要件】 ▼医薬品業界の機... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | ■国内外の知的財産権取得にかかわる業務 ・出願・中間処理 ・審判・訴訟 ・調査 ・知的所有権コンサルティング等 特許技術者は上記の補助を担当して頂きます <取扱い分野>機械、電気、バイオ、有機化学 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■弁理士を目指されている方 募集分野:機械、電気、バイオ、有機化学 【尚可条件】 ・英語力が有る方 ・特許事務所などで明細書作成経験がある方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象と... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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仕事内容 | 【ラボ新設のスターティングメンバー】 細胞培養実験を行い、医薬品開発につながるMPS(生体模倣システム)を運用。 具体的には… ―あなたが勤務するラボは? MPSを用いた細胞培養を行う実験室です。 ※MPSとは? Microphysiological Systemsの略称で、日本語にすると「生体模倣システム」となります。 生体組織や臓器の微小な環境を模倣したモデルを用いて、薬物の |
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応募資格 | 《応募条件》 ・理系学部の高専卒以上(薬学・化学・生物学・農学など) ・細胞培養実験のスキルを備えた実務経験者 《あれば歓迎するスキル・経験》※必須ではありません ・実務レベルの英語力(TOEIC700点以上相当のスキル) →海外メーカーとのやり取りで力を発揮できます ・... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府吹田市/北大阪健康医療都市(建都)内の細胞培養ラボ。 JR京都線 岸辺駅から徒歩7分 ※出張あり。その際は別途出張手当あり(1泊1万円~1万2000円/規定あり)。 <勤務地(変更の範囲)> 転勤無し |
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仕事内容 | 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当いただきます。 また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 《固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務》 生産工場への技術移転。 新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。 プロセスの改善/生産トラブル対応。 新製品の工業化。 新規 |
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応募資格 | 【必須】 ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務(固形製剤または注射製剤の開発、工業化)に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | マルラオイルを配合したスキンケアアイテムやベースメイクアイテムなどの化粧品製造販売企業でのスキンケアやメイクの処方開発のお仕事です。 【改良開発】ニーズに寄り沿った改良開発を期待します。 【アイテム数の拡大】現状10点の製品ラインナップがありますが、今後様々なニーズに寄り添った製品を開発し、既存品の改良も都度行いながら常時20アイテムのラインナップを想定。 (某化粧品メーカーの処方立ち上 |
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応募資格 | 【学歴】高卒以上~ 【必須】 ●化粧品業界での処方開発・製品開発経験者 【歓迎経験】 ●スキンケア製品の開発経験 ●マネジメント経験 ●スキンケア、ベースメイク製品等の自社処方開発/製造プロセス開発 ●ODMへの製造移管業務経験 ●OEM先との新規処方開発・試作品の物性... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | @大阪府大阪市淀川区 【アクセス】西中島南方駅より徒歩5分程度 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメント ※臨床試験で使用実績のある核酸医薬品および核酸DDS技術 ※海外出張:月1回程度 アメリカ(サンディエゴ、ボストン) 滞在は1週間/回 【入社後まずお任せしたい業務】 ・核酸デリバリーのプラットフォーム技術のライセンス導出活動(ビジネスデベロップメント) ・ |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業またはベンチャー企業の事業開発部門、または研究所の技術連携担当部門の経験者 ※導入のみではなく、導出の経験があること。特に技術プラットフォームの導出経験尚可 ・海外企業(できれば)欧米企業とのライセンス・技術連携業務に従事した経験、または主体的に推進... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 <対象製品> 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム(DDS)を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段階の研究が完了し、現在は臨床を目指したさらなる安全性試験の実施段階に進んでいます。本プロジェクトでは、国内外のCRO(受託研究機関 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・獣医師資格 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当者としてプロジェクトに貢献した実績 【歓... |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 国内外の開発プロジェクト品の臨床薬理業務 ・承認申請資料 CTDM271及びM272の作成 ・WinNonLin等(解析ソフトウェア)を利用した薬物動態解析 ・生理学的薬物速度論(PBPK)モデルによる薬物動態解析 ・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解析や曝露-応答解析 |
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応募資格 | ・臨床薬物動態解析担当者として5年間以上の経験 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力 ・SimCYP、NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる能力 ・英語スキル:海外試験を担当頂くため、電話会議等において英語で十分にコミュニケーションが とれるレベ... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市(最寄駅 淀屋橋) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 業界最大手企業である同社にて、大阪事業場を拠点に、中食・外食領域を中心としたカスタマーサポート業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ◆中食外食チャネル向けの技術開発営業全般 ・既存品の安定取引のためのアフターフォロー (オペレーション提案、市場データの提供、アプリケーション機能開発、レシピ開発など) ・新規顧客開拓支援 (顧客ニーズに基づくプラスア |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品業界での技術営業経験(5年以上) ・業務用営業、アプリケーション開発者歓迎 ■大卒(理系)以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 【働き方について】 残業時間:20~30時間程度 リモートワークやフレックスタイム制度あり |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です |
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応募資格 | 【必須】 ●薬剤師資格 【歓迎】 ●簡単なOA操作能力 ●コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | @大阪府大阪市西区 【アクセス】淀屋橋駅、または堺筋本町より徒歩15分程度 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般をお任せします。 GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般を担って頂きます。 自社工場や原薬製造所への監査の対応を部署で分担して対応しておりますので、入社後もそれをお任せ致します。 またご経験に合わせて下記もお任せします。 ・変更・逸脱等の品質保証システム関連業務 ・ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証業務(QA)の経験(工場QA、本社QA) 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格(将来の総括製造販売責任者または医薬品製造管理者候補) ▼英語での品質保証業務の経験(会議や監査など) |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 各ブランドのマーケティングスタッフ(製品企画担当)が起案した製品コンセプトを、実製品の形へと具現化する部門におけるプラスチック容器技術担当です。 ※製品企画担当やパッケージデザイナーではありません。 ■包装容器(パッケージ、ボトル等)の設計、資材の調達、コスト交渉 ■製品上市スケジュールの立案、マーケティング担当との調整ならびにコントロール ■生産担当等 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■成型方法の適正や設備の能力、対応レベルなどが判断できる ■成型品の不具合種類に知見があり、対策を提案指導できる ■プラスチックの原料知識がある 【歓迎要件】 ■成型金型の技術&原価知識があり適切な金型を提案できる ■プラスチックの原料調達ルートに知見がある... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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大阪市都島区(218)| 大阪市福島区(548)| 大阪市此花区(273)| 大阪市西区(2,490)| 大阪市港区(205)| 大阪市大正区(151)| 大阪市天王寺区(236)| 大阪市浪速区(655)| 大阪市西淀川区(265)| 大阪市東淀川区(275)| 大阪市東成区(173)| 大阪市生野区(114)| 大阪市旭区(77)| 大阪市城東区(212)| 大阪市阿倍野区(257)| 大阪市住吉区(133)| 大阪市東住吉区(102)| 大阪市西成区(92)| 大阪市淀川区(2,582)| 大阪市鶴見区(142)| 大阪市住之江区(410)| 大阪市平野区(153)| 大阪市北区(7,831)| 大阪市中央区(7,442)| 堺市堺区(514)| 堺市中区(104)| 堺市東区(26)| 堺市西区(247)| 堺市南区(63)| 堺市北区(177)| 堺市美原区(85)| 岸和田市(272)| 豊中市(662)| 池田市(365)| 吹田市(1,219)| 泉大津市(75)| 高槻市(655)| 貝塚市(79)| 守口市(454)| 枚方市(318)| 茨木市(477)| 八尾市(347)| 泉佐野市(248)| 富田林市(61)| 寝屋川市(174)| 河内長野市(38)| 松原市(135)| 大東市(252)| 和泉市(125)| 箕面市(260)| 柏原市(85)| 羽曳野市(64)| 門真市(435)| 摂津市(253)| 高石市(87)| 藤井寺市(63)| 東大阪市(956)| 泉南市(36)| 四條畷市(37)| 交野市(57)| 大阪狭山市(40)| 阪南市(9)| 三島郡島本町(11)| 豊能郡豊能町(1)| 豊能郡能勢町(3)| 泉北郡忠岡町(24)| 泉南郡熊取町(9)| 泉南郡田尻町(11)| 泉南郡岬町(2)| 南河内郡太子町(8)| 南河内郡河南町(2)| 南河内郡千早赤阪村(6)| |