| 仕事内容 | 「治験」を担ってもらう病院を支援し、試験開始までの準備から運営の基盤づくりを担う専門職です。多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療に貢献できるお仕事です。 ▼主な業務内容 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ▼サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォロ |
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| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 かつ以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験が... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台・東京・神奈川・静岡・名古屋・北陸・大阪・京都・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | ▼CRC（治験コーディネーター）とは 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須条件 ・大卒以上 ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方 (※期間中は東京滞在。遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も会社負担) ・全国転勤が可能な方。 以下、いずれかのご経験を満たす方 1.看護師・薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・東京・神奈川・富山・静岡・浜松・名古屋 京都・大阪・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ▼補足 ・テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む ・キャリアアップ等により転勤の可能性あるが、当面なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 広島県※配属先により異なる 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当していただきます。 【職務内容】 ・医薬品製造工程での現場作業 ・GMP文書作成 ・GMP査察、監査対応 ・GMP製造管理業務 ※基本的には日勤帯（8:30～17:00）での就業となりますが、 工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が 発生する場合があります （1勤）7:00～15:10 （2勤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界の製造部門での管理者やラインリーダー経験 ・GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など） ・普通自動車第一種免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社の研究開発部門で新規受託開発品の開発業務を担当していただきます。 ラボでの実験研究だけでなく、開発製品のスケールアップ・工業化にも注力していただきます。 【職務内容】 ・新規開発品のラボ検討 ・パイロットプラントでの試作検討、 スケールアップ（数L～数百Lスケール） ・事業部門と連携した顧客対応 など 【製品分野】ファインケミカル分野（電子材料・医薬品） 【科学分野】有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化学業界もしくは製薬業界での研究開発業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程を担当していただきます。 【職務内容】 ・化学原料の計量および投入作業 ・製造装置や反応釜などの機械オペレーション （温度や圧力などの数値を確認） ・製品の包装およびパッケージング作業 （完成品を出荷用に梱包） ・製造記録の記入や清掃作業などのその他付随業務 ※業務で化学物質を取り扱います （粉体、液体状のものがほとんどで |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界での製造業務経験 ・普通自動車第一種免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ・GMP製造管理業務経験 ・GMP査察および監査対応経験 ・GMP文書の作成経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社の研究開発部門で新規受託開発品の開発業務を担当していただきます。 ラボでの実験研究だけでなく、開発製品のスケールアップ・工業化にも注力していただきます。 【管理職候補として】 若手社員の指導もしていただきながら将来的には管理職としてマネジメントにも携わっていただくキャリアパスを想定しております。 【職務内容】 ・新規開発品のラボ検討 ・パイロットプラントでの試作検討、 ス |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界でのプロセス開発経験 ・ラボ実験のみでなく製造スケールでの開発業務経験 （スケールアップ、工業化経験） ・顧客との折衝業務経験 【歓迎要件】 ・半導体レジスト材料のプロセス開発経験のある方 ・若手社員の教育・指導経験のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自動車用ゴムシール製品で国内トップシェアを誇る同社において、ISO9001やIATF16949の認証維持、および品質マネジメントシステムの改善業務を担当します。 【職務詳細】 ・ISO9001／IATF16949の認証維持業務（内部品質監査、維持・更新審査対応等） ・品質マネジメントシステムの改善提案・実施 ・社内向けの品質管理教育の計画および実施 ・各部門の品質管理体制のチェック、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・ISO9001／IATF16949等の規格遂行経験 【尚可】 ・英語力 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市西区三篠町2-2-8 JR山陽本線「横川」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品業界にて高いシェアを誇る同社において、 製造工場内での製造管理及び品質管理（GMP）に関する品質保証業務 （１）GMP文書の制改訂及び最新版管理業務 （２）変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務 （３）出荷判定関連業務 （４）GMP改善業務 （５）品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務 （６）GMP教育訓練の実施業務 （７）品質取決め等の関連業務 ■働き |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須： （１）コミュニケーション能力の高い方 （２）エクセル、ワードができる方（簡単なPC作業） ■歓迎： （１）医薬品に限らず、品質保証業務経験者 （例：ISO9000に関する知識・経験、自動車・電子機器・食品等の業界での品質保証経験等） （２）QMS/EMSの維持管... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島工場 住所：広島県庄原市東城町新福代36 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター（外勤）業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ■医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間～2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方） ・PCスキル（ワード・エクセル操作必須） ・GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能） 【歓迎】 ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜全国エリア対象＞ 原則は、ご自宅からその日のうちに往復できるエリアをご担当いただきます。 ※エリアにより、担当施設訪問の際に新幹線での長距離移動が発生する場合もあります。 【所在地】 本社 〒171-0021 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・作業工程に沿って、担当チームの作業の実施 ・担当チームの作業手順の把握と、調理員さんへの作業指示及び指導 ・担当チームの調理員の皆さんの勤務計画の作成、管理 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 管理栄養士免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 仕事内容 | ・学校給食に関する調理及び洗浄などの業務、管理監督業務全般 ・市が作成した献立に基づいて、調理工程の作業手順作成や管理 ・調理員皆さんへの作業指示及び指導、勤務計画の作成 ・広島市教育委員会との連携対応業務 ※市の小学校、中学校に学校給食を製造、お届けする業務です。 調理部門を管理監督して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 調理師免許 ※学校給食事業経験者、調理業務経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 広島市佐伯区 |
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| 仕事内容 | ・工場設備の保全、点検、修繕 ・設備の保全計画の策定、実施 ・設備の再投資計画策定、修繕及び関連取引先との折衝、コーディネート ※弁当、惣菜、飲料等製造並びに販売、レストラン、ケータリング事業を手掛けております。 食品を製造する機械設備の修理、不具合を未然に防ぐための点検や調整作業、食品を最適に 製造するための機械設備移動、レイアウト変更等の対応業務を担当して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 保全製造現場での実務経験（3年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 広島市東区 |
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| 仕事内容 | ■管理職（候補含む） 製麺会社にて将来の幹部候補として幅広く業務に携わって頂きます。 顧客管理、新規開拓、商品企画、管理部門のマネジメント業務等 製造環衛、品質保証、生産管理等 ※経験により現場業務を含めたプレイングマネージャーとして業務に取り組んで頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品等の業界で管理職経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島市西区 |
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| 仕事内容 | ・鶏の診療、死亡鶏の解剖、農場の訪問と技術指導 ・農場の衛生管理の指導、鳥インフルエンザの情報発信 ・抗体検査および細菌検査の成績書の確認、検査の精度管理、検査技術の指導 ・ワクチンおよび検査プログラムの作成 ・動物用医薬品の受発注の確認、指示書の発行 ・農林水産省に関連する許可の維持および更新、薬事に関する情報収集 ・CAFの業務管理、施設の維持管理、事業計画の作成と実行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 ・部門の管理者業務10年程（チームとしての事業推進状況の把握、スタッフへの指示など行ってきた方） ※業務管理、施設の維持管理、事業計画の作成と実行が出来る方 ・獣医師免許 ※獣医師としての勤務実績年数は問いません。 ・微生物学、解剖学、鶏病の基礎知識... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | @広島県福山市 【アクセス】道上駅より徒歩11分 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方（MR・MS・医療機器営業等） ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など 同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ■安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ■その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※職種未経験可※ ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在） 【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。（MR・MS・医療機器営業等） ■SMA実務経験または治験業界での営業経験が... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を訪問し、患者さんへの治験薬服用指導や疑問・不安点の解消、治験担当医師のサポートをお願いします。 【業務詳細】 ■被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ■患者さんのケア・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■院内スタッフとの調整 ■検査・投薬スケジュールの調整 ■治験で得られるデータ管理 など 同社は、日本でSMO |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※職種未経験可※ ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市中区基町 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 広島市中区（2,319）｜ 広島市東区（454）｜ 広島市南区（981）｜ 広島市西区（846）｜ 広島市安佐南区（413）｜ 広島市安佐北区（164）｜ 広島市安芸区（97）｜ 広島市佐伯区（238）｜ 呉市（387）｜ 竹原市（63）｜ 三原市（146）｜ 尾道市（237）｜ 福山市（1,212）｜ 府中市（159）｜ 三次市（90）｜ 庄原市（29）｜ 大竹市（99）｜ 東広島市（599）｜ 廿日市市（162）｜ 安芸高田市（40）｜ 江田島市（19）｜ 安芸郡府中町（322）｜ 安芸郡海田町（35）｜ 安芸郡熊野町（24）｜ 安芸郡坂町（44）｜ 山県郡安芸太田町（6）｜ 山県郡北広島町（20）｜ 豊田郡大崎上島町（19）｜ 世羅郡世羅町（24）｜ 神石郡神石高原町（3）｜ |
