仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.SMA経験者 2.SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 3.治験業界のご経験がある方 4.医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 香川県高松市 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。 ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の |
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応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験を... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 勤務地:東京都港区、または大阪市北区 ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問 (事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。) 勤務時間:フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) |
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仕事内容 | 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 職務変更の範囲:会社の定める職務 |
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応募資格 | ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 全国 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上(自然科学系) ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 |
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仕事内容 | 調味料メーカーの工場にて、 ・醤油/味噌仕込み各作業 ・原材料在庫管理 ・醸造管理 ・機械設備メンテナンス ・パソコン入力業務 将来的には部門のスペシャリストやマネージメント職へのキャリアアップあり。 入社当初は、それぞれの適性を見て業務配置致します。 |
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応募資格 | ■必須条件:※どちらかのご経験 ・製造業での就業経験(1年以上) ■歓迎条件: ・食品メーカーでの就業経験 ・フォークリフト免許 |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | 香川県小豆島町 |
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仕事内容 | 調味料メーカーの工場にて、 ・醤油/味噌仕込み各作業 ・原材料在庫管理 ・醸造管理 ・機械設備メンテナンス ・パソコン入力業務 将来的には部門のスペシャリストやマネージメント職へのキャリアアップあり。 入社当初は、それぞれの適性を見て業務配置致します。 |
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応募資格 | ■必須条件:※どちらかのご経験 ・製造業での就業経験(1年以上) ■歓迎条件: ・食品メーカーでの就業経験 ・フォークリフト免許 |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | 香川県小豆島町 |
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仕事内容 | 業界トップクラスのプロジェクト数!エンジニアスキルアップのためのサポート体制◎ 【業務内容】 大手人材サービス会社の社員として、大手一流メーカーの 研究開発、新製品開発、設計等のプロジェクトメンバーとして 業務を行っていきます。 主な業界は、自動車、半導体、航空、宇宙、デジタル家電、情報通信機器 IT、WEB、医療機器、バイオ、医薬、ロボット、環境、エネルギー等です。 【業務 |
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応募資格 | ◆未経験OK! ・実務経験は不問 ・最終学歴、理系学部、学科卒業された方 ・工業や高専出身の方も歓迎です! 上記条件に該当されている方はご相談下さい! 上記条件プラスこんな気持ちがる方はぜひご相談下さい! ☆芯の強さがある方 ☆未経験・経験浅い所から始める覚悟のある方 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 東京、神奈川、埼玉、千葉、愛知、京都、滋賀、大阪、兵庫、広島 福岡県をはじめ北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、四国、九州の各都道府県 ※転勤:国内転勤あり |
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仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーション】 被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
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応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方(カルテ閲覧の経験がある方) ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都八王子市 ⑪山梨県甲府市 ⑫栃木県宇都宮市 ⑬名古屋市西区 ⑭石川県金沢市 ⑮福... |
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仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 (具体的には・・・) ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ■案件打診では、医師に対して治験内 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 (具体的には・・・) ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など 【研修制度】 ・入社時研修(東京本社にて約2週間) ・O |
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応募資格 | 【応募条件】 <経験者> SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) <未経験者> 以下のいずれかにあてはまる方 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方 2.臨床検査技師としての... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北区 ⑬広... |
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