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仕事内容 | 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の包装設備保全・立ち上げ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製薬会社もしくは包装設備メーカーにて、下記の業務経験がある方(3年以上) 例) ・包装工程におけるバリデーション(IQ.OQ.PQ.PV) ・ラインの... |
給与 | <予定年収> 450万円~550万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の生産設備保全・導入/機械系 ※福利厚生充実 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・普通自動車免許をお持ちの方 ・工業(機械系)をご出身の方(高卒以上) ・生産設備(医薬品)の設備保全経験がある方 ■歓迎条件: ・設備保全を3年以上... |
給与 | <予定年収> 350万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり <勤務地詳細2> 和泉工場 住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6 勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅 受動喫煙対策:... |
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仕事内容 | 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の工場UT設備保全/空調担当 ※福利厚生充実 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・普通自動車免許をお持ちの方 ・工場やビル施設での維持管理業務経験者(3年以上) ※空調設備の保全経験者 ■歓迎条件: ・製薬工場設備保全経験者 ・... |
給与 | <予定年収> 350万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり <勤務地詳細2> 和泉工場 住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6 勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅 受動喫煙対策:... |
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仕事内容 | 【天王寺】ニプロG/ジェネリック医薬品のGVP関連業務/管理職候補 ※福利厚生充実 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・GVP業務経験(5年以上) ■歓迎条件: ・薬剤師免許をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 550万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市阿倍野区旭町1-2-7 あべのメディックス13F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・分析機器(UV,HPLC等)、溶出試験器等の使用経験 ・医薬品等の製造会社で、品質管理の分析業務の経験3年以上 ・且つ、責任者の経験2年以上 |
給与 | <予定年収> 500万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の開発薬事/PM ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方 ■歓迎条件: ・医薬品の承認申請及び承認を得た経験を有する方 ・プロジェクトマネジメント部門の経験 |
給与 | <予定年収> 450万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/QA ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・GMP下(医薬品業界)にて品質保証経験3年以上 ■歓迎条件: ・品質リスク判断経験をお持ちの方 ・英語スキル(会話) |
給与 | <予定年収> 400万円~550万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・GMP下(医薬品業界)にて品質保証経験3年以上 ・後輩への教育経験や判断を伴う業務の経験2年以上 ■歓迎条件: ・英語スキル(会話) |
給与 | <予定年収> 550万円~750万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス ※福利厚生充実 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製剤設計の実務経験が5年以上(ジェネリック医薬品メーカーもしくは開発受託企業) ■歓迎条件: ・治験薬の製剤設計の経験 |
給与 | <予定年収> 450万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討 ※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製薬会社にて下記の業務経験がある方(3年以上) 例) ・PQ PV の立案、実施、報告 ・スケールアップ(工業化)検討 ・製造方法の標準化、製造設備の... |
給与 | <予定年収> 450万円~550万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験 ※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・ジェネリック医薬品メーカーにて、臨床試験に関する業務経験(3年以上) |
給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の分析研究/試験責任者クラス ※福利厚生充実 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の申請承認に必要な、分析業務の経験が5年以上(ジェネリック医薬品メーカーもしくは開発受託企業) ・医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の作成経験 ・分析法の... |
給与 | <予定年収> 450万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.44カ月分 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:<いずれかに当てはまる方/目安3年以上> ・医薬品製造業で品質保証経験者 ・医薬品製造経験者 ・医薬品分析経験者 ・医薬品製造会社の生産技術系の業務経験者 ※キャリアチェンジ希望者歓迎※ ■歓迎条件 ・... |
給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 岸和田工場・研究所 住所:大阪府岸和田市三田町380 勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり <勤務地詳細2> 和泉工場 住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6 勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅 受動喫煙対策:... |
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仕事内容 | 【天王寺】ニプロG/経理業務全般(課長候補)※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・日商簿記2級以上 ・マネージャー経験をお持ちの方 ・月次・四半期決算で担当者を指導できる方 ・監査法人、税務調査の対応を主担した経験がある方 ・税務申告業務ができる方 ■歓迎条件: ・メーカー(製造... |
給与 | <予定年収> 600万円~770万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市阿倍野区旭町1-2-7 あべのメディックス13F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【天王寺】ニプロG/総務業務(+コンプライアンス関連)※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・普通自動車免許をお持ちの方 ・コンプライアンス管理業務の経験(2年以上) |
給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市阿倍野区旭町1-2-7 あべのメディックス13F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 機械操作中心の製造業務を担っていただきます。 <製造工程> ■秤量…医薬品原料の計量 ■造粒…粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠…粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティング…コーティング機による表面処理 ■選別…目視検査および検査機による検査 ■印刷…錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 <包装工程> 錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の |
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応募資格 | 【必須要件】 ※5月19日(木)に一斉選考会がございます。 ※エントリー締切:5月8日12:00 ■上記、選考会に参加いただける方 ■製造経験をお持ちの方 ■Excel、Wordの基本操作が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 (訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常逸脱管理等) ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府和泉市あゆみ野 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パートの記載や確認 【歓迎要件】 ▼海外査... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の岸和田工場・研究所にて治験薬の品質保証業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ■変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ■製造記録・試験記録の照査 ■治験薬GMP文書作成(作成・照査・保管管理・発行管理) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証(QA)業務経験3~5年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ▼変更管理、逸脱管理、CAPA管理等が理解でき、品質システムの遂行にあたり関係者と積極的にコミュニケーションを取ることができ、進捗管理のスキルがあること。 ▼... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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会社名 | 全星薬品工業株式会社 |
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所在地 | 〒545-0051 大阪府大阪市阿倍野区旭町1-2-7 あべのメディックス13F |
紹介文 | ■1951年創業。東証一部上場のニプログループのジェネリック医薬品の老舗製造メーカーです。固形製剤を主に扱っています。独自の製剤技術を応用した特徴のあるジェネリック医薬品の開発、並びに内服固形剤の製造受託会社として生産・品質管理の拡充整備を進め、高品質で安価な製品を安定して提供することを目指します。 ■特に徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなどに強みを持っており、また口腔内崩壊錠の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術にも力を入れています。 ■主に全星薬品株式会社から全国約80社の営業拠点(広域卸・販社)を通して、医療機関等へ安定供給しております。 ■社員の約半数を女性が占めております。産休・育児休暇を利用して復帰される社員も多く、従業員の働きやすい体制を整えております。 |
業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
設立 | 年1951年5月 |
代表者 | 代表取締役社長 澤井 俊哉 |
資本金 | 42百万円 |
売上 | 20,500百万円 |
従業員数 | 842名 |
URL | http://www.zenseiyakuhin.co.jp/ |
事業内容 | ■事業内容: 同社は医療品の製造販売事業を展開しています。 ■研究・開発・生産: (1)自社開発した特殊な製造機械による製造技術…真空下で粉末処理ができ、また微粒子・細粒・錠剤・カプセル剤へのフィルムコーティングができる自社開発の製造装置を有しています。 (2)カプセル剤の製造技術…腸溶フィルムコーティング等を施した特殊なカプセル剤、口内に付着しないカプセル剤、ショートカプセル剤を製造しています。 (3)徐放性製剤の製造技術…特殊な製剤技術を駆使した徐放性製剤の製剤技術化を行っています。 |
主要取引先 | - |
主要取引銀行 | - |