| 仕事内容 | 【職務概要】 古河ファイテルオプティカルデバイス株式会社(FFOD)へ在籍出向し、光半導体製品の設計開発および量産化に向けた技術的課題の解決を担当します。親会社で開発された製品を安定して製造するための工程設計や、歩留まり・特性の改善を主導する重要なポジションです。※出向期間の定めなし 【職務詳細】 製品担当として、担当製品の技術課題の抽出から解決までを一貫して担います。 ・改良製品の製造導入に必 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・電子デバイスの設計開発業務の経験 ・品質改善業務の経験 ・顧客要求を踏まえた仕様への反映経験 ・資料作成スキル（Excel、Word、PowerPoint） ・英語の使用経験（抵抗がないレベル） ・コミュニケーションスキル 【尚可】 ・半導体（Si可）のプロセ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市八幡海岸通6番地（千葉事業所） JR内房線「八幡宿」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:出向・転籍により勤務地が変更となる場合あり |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 古河ファイテルオプティカルコンポーネント株式会社（FFOC）のアプリチームにて、次世代光ネットワークに対応した光トランシーバおよび光デバイスの設計・評価チームのマネジメントを担っていただきます。 ※在籍出向となります（期間の定めなし） 【職務詳細】 ・光集積回路（PIC）や電気集積回路（EIC）を搭載した光デバイスの信号品質設計・評価の統括 ・自社製品の顧客運用モデルの構築、および |
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| 応募資格 | 【必須】 ・製品開発計画のマネジメント経験（顧客対応、仕様策定、要素技術開発、サプライヤ交渉、工程・コスト管理等） ・電気、電子、光通信に関連するハードウェア技術職、またはシミュレーションを用いた設計業務の経験 ・電気、電子、光通信に関連する基礎知識 ・Microsoft ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市八幡海岸通6番地（千葉事業所） JR内房線「八幡宿」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:出向・転籍により勤務地が変更となる場合あり |
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| 仕事内容 | 同社独自の次世代型PRIME技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあたり、 研究部で行う業務を主体的に担当していただきます。 【同社における次世代型CAR-T細胞療法(Prime CAR-T細胞)の開発】 上記のような環境において、同社は患者から取り出した免疫細胞を遺伝?操作することでがんに対する攻撃?を?める治療法である「CAR-T細胞療法」の研究開発を?っております。CAR-T細 |
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| 応募資格 | 学歴：大学院修了 免疫学の素養があり、がん・免疫領域の研究プロジェクトの経験がある方 ＜歓迎＞ ・未経験の業務に対しても積極性・やる気のある方 ・製薬企業等での研究業務の経験のある方 ・プロジェクトリーダーとしての職務経験を有する方 ・英語力のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県、山口県いずれかの事業所にて就業いただきます（ご希望に応じます） １．神奈川県藤沢市 最寄り駅：JR大船駅、JR藤沢駅 ２．山口県宇部市 最寄り駅：JR宇部線 宇部新川駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究をお任せいたします。 身近な人の体験を通じた「がん」の予防という、ヘルスケア領域で将来性の高いサービスに携われます。 【具体的には】 線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。※専門知識や経験を活かし、様々な研究課題に取り組んでいただきます。 【職 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者（学位取得予定者も含む）で、 大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験をお持ちの方 ・英語力（論文の読み書き・ビジネスレベル英会話） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 仕事内容 | ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ■顧客満足度を高めるための施策・計画の作成および提案 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との出会いが あります。 ・業務を通じて他部署と連携し、顧客満足向上への活動を推進できます。 ・幅広い業務遂行のな |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・5年以上品質保証及び品質管理の実務経験を有する方 ・QMSの仕組みが理解できていて、ルールの構築・運用管理・改善の経験を有する方 ・社内外の関係先に対しQMSの適正運用に関する管理・監督・指導（監査）の経験を有する方 ■歓迎要件 ・ISO9001審査員補の資... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 事業成長を支える知的財産業務を幅広く担当いただきます。 特許明細書の作成に留まらず、研究・開発部門と連携しながら、戦略的な知財活動に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ポリマ、顔料、ジェットインクなど化学技術に関する特許明細書の作成 ・特許出願後の中間処理（意見書・補正書の作成 等） ・国内・海外案件の特許調査・分析、競合調査 ・技術部門と連携した出願テーマの選定、発明の抽出・整理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ・化学分野での特許明細書作成・出願・中間処理の実務経験をお持ちの方 ・化学構造・反応など技術内容を正確に理解し、特許文書へ落とし込める方 ・研究開発部門と丁寧にコミュニケーションを取り、情報を引き出せる方 ・技術から事業戦略まで視野を広げ、知財を“攻め”にも活かし... |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語（文献が読める程度） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 ・健康食品の製造管 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局査察、顧客監査、自己 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果の傾向モニタリング |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・監督 ・洗浄バ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上） ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メーカーを中心とした |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上（いずれか） HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 ＜こんな方に＞ ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 ＜歓迎します＞ ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など ＜勤務時間＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ＜歓迎します＞ ・食品の品質管理（新商品評価など）のご経験をお持ちの方（５年以上） 9:00～17:45 （休憩60分/実働7.75時間） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市（JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分） |
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| 仕事内容 | 同社の主力製品であるプリント回路基板用薬品・表面処理薬品等の金属表面処理技術に関わる製品の研究開発業務に携わっていただきます。 ※経験・適性を踏まえ、以下①②いずれかのセンターにて配属を決定します。 ①技術開発センター ・エッチング剤・プリフラックス等プリント回路基板用薬品・表面処理薬品を中心とした製品の研究開発および改良業務 ・顧客への説明を含むテクニカルサポート業務（技術資料作成・顧客プレゼ |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系の研究開発経験（3年程度～） ・顧客のテクニカルサポート経験（3年程度～） ※直近、研究開発業務に従事されている方 【歓迎】 ・めっきや基板用処理薬品に関する知見 ・プリント基板等電子基板の製造業界の経験 ・チームの一員として協働しながら研究開発が出来る方 ・語学... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市（大物駅より徒歩約10分） |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行う同社にて、 医薬品に関する品質保証業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的な業務＞ ・出荷関連の記録照査、出荷判定 ・製造指図書、製造記録書の発行・管理 ・逸脱、変更管理、品質情報、自己点検、CAPA等の品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査等の受入れ、照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理 ・製品標 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 大卒以上 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 以下いずれかの実務経験を3年以上お持ちの方 ・ 医薬品、化粧品、食品等における品質保証または品質管理 ・ 医薬品の製造 ■歓迎条件 ・医薬品GMPまたはGQPに関する実務経験を3年以上お持ちの方 ・医薬品、化粧品... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | CMでも有名な大手医薬品メーカーでのお仕事です。 医薬品に関わる文献調査やデータ入力等のデスクワークが中心の業務です。 【業務内容】 ・文献（症例、文献、措置）情報や海外症例を含むデータ入力 ・会議資料作成 ・報告資料作成 ・症例集積データ資料作成 ★業務で英語を使用しますが、翻訳ツールもあるので高い英語スキルは不要です。英語が好きでよく海外ドラマを見てる方や、英検を取得されている方等、これから |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系大学卒以上の基礎知識（工学部系もしくは、薬学部系） ・事務業務の実務経験2年以上 ・Word、Excel等のオフィスツールの基本操作 ・英語の学習に意欲的に取り組める方 【歓迎スキル・経験】 ・品質管理や品質保証業務の経験者 ・英語事務の経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 最寄り駅：田代駅、鳥栖駅（徒歩10分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能！ |
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| 仕事内容 | 弊社スタッフも多数活躍中！医薬品の薬効薬理試験を担当頂きます。 【業務内容】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 動物はマウス、ラットを主に扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 顕微鏡、ミクロトーム、遠心分離機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系高専卒以上の基礎化学知識 ・動物実験に抵抗がない方 【歓迎スキル・経験】 ・実務での動物解剖実験経験 ・理系学部卒以上（バイオ系専攻の方） |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 最寄り駅：田代駅、鳥栖駅（徒歩15分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能！ |
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正社員
| 仕事内容 | 【主な業務内容】 ‐ 日本法に基づく商業・企業法務、デジタル・データプライバシー、贈収賄防止、マネーロンダリング防止（AML）、貿易制裁、公正取引・競争、事業構造・モデル、M&A、雇用、保険および再保険に関する幅広い法務・コンプライアンス問題の分析および助言を提供すること。 ‐ 日本における高リスクのコンプライアンス課題を予測・特定し、迅速に対応策を策定・実行すること。 ‐ サイバーおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 - 英語および日本語に堪能で、優れた翻訳能力を有していること。 - コンプライアンス管理および研修の実務経験が5年以上あること。 - 金融庁管轄の日本の保険・金融規制、一般企業法務・商法、個人情報保護規制に関する専門知識を有していること。 - 複雑なコンプライ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | Legal Counsel - Legal, Compliance, and Public Affairs team (LCPA) 【業務内容】 - 国内契約からグローバルマスターサービス契約まで、様々なクライアント契約の分析および交渉を行う。 - 会社統治、M&A、不動産、雇用、事業構造など、日本法に関する法的助言を提供する。 - デューデリジェンス、契約交渉、買収後の統合、外部弁護 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 - 企業法務および商法の高度な専門知識。 - M&A取引、契約レビュー、契約書作成・交渉の経験。 - 日本のビジネス文化、法的環境、コンプライアンス規制に精通していること。 - 優れた組織力、データ管理能力、文書作成能力。細部への注意力。 - タイトな締め切り... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16,712）｜ 青森県（4,708）｜ 岩手県（5,751）｜ 宮城県（13,247）｜ 秋田県（4,703）｜ 山形県（5,285）｜ 福島県（7,901）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12,508）｜ 栃木県（10,769）｜ 群馬県（9,783）｜ 埼玉県（23,740）｜ 千葉県（19,463）｜ 東京都（187,872）｜ 神奈川県（36,539）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8,165）｜ 山梨県（6,395）｜ 長野県（9,703）｜ 富山県（6,219）｜ 石川県（6,537）｜ 福井県（5,099）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,819）｜ 静岡県（16,244）｜ 愛知県（42,210）｜ 三重県（8,563）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8,235）｜ 京都府（13,358）｜ 大阪府（52,276）｜ 兵庫県（18,716）｜ 奈良県（5,741）｜ 和歌山県（4,565）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3,824）｜ 島根県（4,260）｜ 岡山県（10,057）｜ 広島県（14,331）｜ 山口県（5,970）｜ 徳島県（5,515）｜ 香川県（6,990）｜ 愛媛県（6,049）｜ 高知県（3,823）｜ |
| 九州 | 福岡県（22,333）｜ 佐賀県（4,628）｜ 長崎県（5,041）｜ 熊本県（7,064）｜ 大分県（5,237）｜ 宮崎県（4,363）｜ 鹿児島県（5,369）｜ 沖縄県（5,160）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（1）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1,305）｜ |
