正社員
派遣先での臨床開発モニター業務
（具体的には・・・）
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。
●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。
【勤務時間】
9：00～18：00（休憩60分）
※平均残業時間 月0～30h
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 300万円～900万円 |
| 待遇・福利厚生 | 年俸360万円～900万円 月給30万円～75万円 ※経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・技術手当 80,000～400,000円 ・時間外手当 ・通勤手当（上限4万円） ・社会保険完備 ・社員寮・社宅 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日 夏季休暇、年末年始休暇 特別休暇（産休・育休、慶弔、介護）、有給休暇 年間休日123日 |
| 応募資格 | 【学歴】 専門卒以上 【必須スキル】 ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください） ●PCスキル（Excel、Word、PowerPointの基本操作） 【歓迎スキル】 英語スキルがあれば尚可（TOEIC600点以上） 【求める人物像】 上司、関係メンバーと報告・連絡・相談など円滑にコミュニケーションが取れる方。忙しい時に業務時間に柔軟対応可能な方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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