正社員
内資系CROでのモニタリング業務
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し
実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
◎受託企業：
100社以上
◎疾患領域：
癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。
更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修：
経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助
【TOEICスコアに応じて】
English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐）
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。
またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中
（PM、DM、PV、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能）
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
【勤務時間】
フレックスタイム制
※コアタイム11:00～15:00
※標準労働時間7時間30分
※休憩1時間
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 福岡県 福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅より徒歩1分 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 待遇・福利厚生 | 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 等 ・退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） ・在宅勤務制度 ・短時間勤務制度（適用条件あり） |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日 年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇 年次有給休暇、育児・介護休業 等 |
| 応募資格 | 【応募条件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度ある方 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上の方 【歓迎スキル】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・国際共同治験のご経験がある方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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