正社員
内資系CROでのCMC薬事業務
CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。
製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、
実際の申請業務をお任せしたいと考えております。
CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。
【ポイント】
薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。
取引先は主に日本国内の大手日系・外資系製薬企業が主となりますが医薬部外品、
動物用医薬品、農薬、化粧品、添加剤等の企業とも多数の取引実績がございます。
昨今では海外からの問い合わせ相談や、日系企業の海外申請に向けた準備を
お手伝いする事も増えており今後より一層の発展を目指しております。
実務に専念いただく一方で、新たなビジネス・顧客開拓に向けたご協力をいただく事もございます。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都新宿区 |
交通 | - |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
待遇・福利厚生 | 想定年収700万円~1000万円 ※前職給与やご経験を考慮しご提示致します 【手当】 ・残業手当 ・通勤手当 【昇給】年1回 (4月) 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・時間外手当 ・通勤手当 ・産休、育児休暇制度 ・退職金制度 ・英会話研修 ・育児短時間勤務 ・婦人科検診制度 ・図書購入補助制度 ・延長保育補助金制度 ・インフルエンザ予防接種 ・TOEIC団体受験 ・毎週水曜日ノー残業デー ・教育研修 |
休日・休暇 | 完全週休2日 (土日)、祝日 GW、夏期休暇、年末年始休暇 年間休暇125日 |
応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社でのCMC薬事経験がある方(年数不問) ・英語スキル (書類作成、メール対応) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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