正社員
安全性情報管理の支援業務に特化し、
幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、
薬事申請関連資料の翻訳およびQC業務をお任せいたします。
■業務内容:
・薬事申請関連ドキュメントの翻訳
・CTD、治験統括報告書、治験実施計画書、照会事項回答/機構相談資料、同意説明文書、添付文書、治験薬概要書等の対応
・医薬品安定性情報に関する翻訳業務(患者情報/医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳〔英訳/和訳〕)
・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 【勤務地詳細】 中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 勝どき駅 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
待遇・福利厚生 | 【給与詳細】 ■月給:250,000円~350,000円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 【福利厚生】 ■昇給:年1回(5月) ■賞与:年2回(7月・1月) ■各種社会保険完備 ■通勤手当:全額支給 ■住居手当 ■退職金制度:勤続年数3年以上 ■定年制:65歳 ■慶弔見舞金 ■健康診断受診補助金 ■ジョブチェンジ制度 ■ギアチェンジ制度 ■インフルエンザ予防接種補助金 ■メイト制度 ■長期障害所得補償制度 ■従業員持株会 ■社外講習・研修の参加補助 |
休日・休暇 | 【勤務時間】 9:00~18:00 【実働時間】 8時間00分 【残業時間】 10~20時間 【休日休暇】 ■年間休日122日 ■週休2日制(土日祝、研修のため土曜日は年2回~4回程度出勤あり) ■年次有給休暇有給休暇10日~20日 ■夏季休暇、年末年始休暇 ■特別休暇(慶弔休暇、誕生日休暇、家族誕生日休暇等) ■産前休暇、育児休暇、介護休暇 |
応募資格 | 【必須条件】 ・薬事申請資料作成の経験(QC業務のみの経験でも可) ・TOEIC(R)テスト(R)800点以上もしくは翻訳業務の実務経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | 会社名非公開 |
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所在地 | - |
事業内容 | 【会社の特徴】 医薬品業界は今、創薬の時代に突入しています。癌領域への参入、新薬事業への回帰、新薬ラッシュに向けた体制強化など――。重要な時期を迎えている製薬会社では、医薬品開発により比重を置くため、業務効率化やコスト圧縮が課題となっています。そんな製薬会社をサポートするのが私たちCROの使命です。時代のニーズを的確にとらえ、「医薬品開発支援の品質維持コストは本当に適正なのだろうか」など、業界の常識に疑問を持ち、品質と価格に徹底的に向き合っています。現行のやり方に固執することなく柔軟に変化し、当社にしかできないサービスを提供する。私たちは製薬会社と共に歩み、医療の未来に貢献します。 【事業内容】 医薬品安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援を行うCROです。 ・安全性情報管理業務 ・薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ・PMS施設契約支援関連業務 ・臨床研究支援/モニタリング業務 ・人材派遣 を主にサービスとして提供しております。 |
代表者 | - |
URL | |
設立 | 1984年8月 |
資本金 | 2億5058万円 |
売上 | - |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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