正社員
内資系CROでのQMマネージャー業務
臨床開発におけるグローバル標準手順の強化と統括管理をお任せします。
当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。
社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など）、CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援、適合性調査のリードまたは支援など、当社のサービス品質の強化と維持を主導いただきます。
社内の監査（QA）担当者と連携し、継続的なQMSの啓蒙活動にも前向きに取り組めるコミュニケーション能力のある方を望みます。
【雇用形態】
正社員もしくは契約社員
| 募集職種 |
営業、事務、企画系 > 管理職、経営幹部、エグゼクティブ > 管理職（営業、企画系） 営業、事務、企画系 > 管理職、経営幹部、エグゼクティブ > 管理職（管理部門系） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 待遇・福利厚生 | 年収600万円～900万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【手当】 ・通勤手当 【昇給】年1回 (4月) 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・産休、育児休暇制度 ・退職金制度 ・英会話研修 ・育児短時間勤務 ・婦人科検診制度 ・図書購入補助制度 ・延長保育補助金制度 ・インフルエンザ予防接種 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日 (土日)、祝日 GW、夏期休暇、年末年始休暇 年間休暇125日 |
| 応募資格 | 【応募条件】 ・製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方 ・QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン／規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方 ・英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（スピーキングは必須ではない） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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