正社員
注射剤製造所における品質保証業務をお任せします。
<具体的には>
・医薬品GMPシステムの構築・運営・改善
・社内手順書に基づく調査計画の作成
・実地もしくは書面による調査（査察）及び評価
・査察結果の報告及び改善事項の進捗管理 他
※ご経験により、品質保証に係る業務の責任者又は副責任者に任命致します。
【組織体制】
課全体：6名
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 生産技術・生産管理（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 想定年収：700万～1000万円（賞与・固定手当を含みます） ＜待遇＞ 交通費全額支給 社会保険完備 資格手当 退職金制度 ほか |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土日）祝日※年間休日124日 慶弔休暇、夏季休暇、GW休暇、年末年始休暇、有給休暇 など |
| 応募資格 | 大卒以上 医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 <歓迎> ・薬剤師資格 ・メーカーでのマネジメント経験 ・品質管理検定2級、または相当する知識 ・英文読解力 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | ネオクリティケア製薬株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒243-0014 神奈川県厚木市旭町4-18-29 |
| 事業内容 | ■事業内容： 注射剤を主力とする医療用医薬品の開発・製造・販売及び受託製造 ネオクリティケア製薬株式会社は1947年の設立以来、70年以上にわたり注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。人の生命に直接関わる医薬品メーカーとしてのたゆまぬ研鑽により、安全且つ最高水準の品質レベルとの評価を受け、業界に先駆けて製造受託や開発受託も推進しています。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://neocriticare.com/ |
| 設立 | 年1947年9月 |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | 3,648百万円 |
| 従業員数 | 212名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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