正社員
モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
◎受託企業:100社以上
◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備)
◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】)、
English communication service(英語研修:ネイティブ講師の常駐)
※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております
◎新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 大阪府 大阪市北区 ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
待遇・福利厚生 | 年収430~800万円 ※ご経験や前職給与を考慮しご提示致します 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・財形貯蓄 ・生保・損保団体取扱 ・持株会 ・各種保養所 等 ・退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) ・在宅勤務制度 ・短時間勤務制度(適用条件あり) |
休日・休暇 | ・完全週休2日制(土・日)、祝日 ・年末年始 ・リフレッシュ休暇 ・慶弔休暇 ・年次有給休暇 ・育児・介護休業 等 |
応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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