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正社員 イーキャリアFA

【GCP監査担当(責任者候補)】国内外の治験実施機関対応/幅広い年代の社員が活躍中(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:31022250
求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 学歴不問
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度

仕事内容

日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。

ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会がございます。
将来はぜひ監査グループの組織マネージャーを目指してください。

【GCP監査業務】
医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験

・治験実施システム監査 (治験/試験開始時の組織体制・文書)
・ベンダーの監査・評価 (臨床検査, DM/統計解析,文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送)
・治験実施医療機関監査 (治験/試験文書, 実施医療機関)
・総括報告書(CSR)監査 (DM/統計解析/MWとCSR)
・コンピュータライズドシステム(CSV)監査 (DM/GCPシステム)

<柔軟な働き方>
『テレワーク制度』『フレックスタイム制度』を活用しながら、監査業務に応じて、リモートワークや出社、監査先への出張での対応となります。

【配属部門】
30~60代の幅広い年代の社員が活躍しています。
定年以降も第一線で活躍している社員が多数在籍しており、中長期的にキャリア形成が可能です。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 大阪府大阪市北区
※大江橋駅より徒歩1分
※淀屋橋駅より徒歩3分
※肥後橋駅より徒歩3分
交通 -
給与 年収 500万円~800万円
待遇・福利厚生 非公開
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

【福利厚生】
各種社会保険完備
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
持株会
各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
在宅勤務制度
短時間勤務制度(適用条件あり)
休日・休暇 ・完全週休2日制(土・日)、祝日
・年末年始
・リフレッシュ休暇
・慶弔休暇
・年次有給休暇
・育児・介護休業 等

応募方法

応募資格 ・GCP監査経験をお持ちの方

【歓迎要件】
・組織マネジメント経験をお持ちの方
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 医薬品開発受託事業
代表者 -
URL
設立 -
資本金 -
売上 -
従業員数 -
平均年齢 -
主要取引先 -
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