正社員
臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
≪仕事内容≫
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成
≪研修制度≫
・導入研修・継続研修
・海外研修（海外国際学会参加等）・英語研修
・専門医師による講演
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。
【当社のポイント】
◎「フェーズII・III」に特化！がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。
◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 ※新大阪駅より徒歩5分程度 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | ■年収446万～560万円程度 ■月給：223,000円～260,000円 ※⽉額給×20ヶ⽉(賞与年3回、計8ヶ⽉分:昨年実績) ※経験・能力を考慮し、決定します。 (例) 月給223,000円 （月額基準給16.7万円、特別手当5.6万円 ※特別手当は時間外手当40時間相当分） ※入社後、約2ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。 月給：241,000円～282,000円 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険） ・交通費全額支給 ・出張日当 ・持株会 ・退職金制度 ・定期健診 ・育児、介護休暇制度 ・在宅制度 |
| 休日・休暇 | ・完全週休2⽇制（⼟曜・⽇曜）、祝⽇ ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ・GW休暇 ・有給休暇 ・慶弔休暇 ・会社創⽴記念⽇（6⽉7⽇） ・有給休暇（入社15日目から付与されます） ※年間休日125日 |
| 応募資格 | ○理系大学院・大学卒以上 ○以下いずれかに当てはまる方 1．CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル） 2．CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 3．MR ＜あれば尚可＞ ○ 英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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