正社員
国際共同試験および国内単独試験の実施責任者として以下のマネジメント業務を実施する
・臨床試験の立ち上げ、実施、終了ならびに規制当局の査察にかかるオペレーション業務の遂行
・臨床試験の国内における実施可能性の調査
・第三者機関（CRO等ベンダー）との協働および業務進行管理
・臨床試験の実施施設の選定
・臨床試験実施中のタイムライン、予算、品質、進捗の管理
・臨床試験実施中に起こるリスクやイシューの管理
・チームメンバーの指導、監督および業務進行の管理
・関係者、関連部署との適切なコミュニケーション
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 社会保険など |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制、国民の祝日、年末年始休暇、年次有給休暇、 慶弔休暇、特別休暇 |
| 応募資格 | 必須経験 ・臨床開発にかかわる業務7年以上またはCRA7年以上の経験 ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 ・CRAL（CRA Leader）の経験 ・国際共同試験におけるCRA業務の経験 ・KOLを担当した経験 ・第三者機関（CRO等ベンダー）との交渉窓口の経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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