正社員
臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務
当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成
（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応）
・各プロジェクト月次報告書作成
・自己点検
・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成
・クライアント（製薬企業）の監査対応
・社内からの問い合わせ対応
早期タイミングでは受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練計画の立案から実施まで一括してお任せする想定です。
（前任のサポートもありますのでキャッチアップにはご安心ください。）
また、将来的にはリーダーにチャレンジ頂くことも想定しています。
【柔軟な働き方が可能】
フレックスタイム制度と在宅勤務制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
出社/在宅勤務の頻度について制限はなく、現在の部門のメンバーの出社頻度としては月0～２程度です。
【疾患・領域に関わらない経験】
臨床研究に特化しているCROで疾患・領域に関わらず多様な研究を受諾していることから、
様々なクライアント（製薬メーカー・医療機器メーカー）のPV部門とやり取り出来、スキルアップに繋げることが出来ます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） 医療、介護、福祉サービス > 医療関連 > 薬剤師、管理薬剤師 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪オフィス （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階） 【最寄駅】 ・「淀屋橋」駅より徒歩4分 ・「本町」駅より徒歩5分 ・「肥後橋」駅より徒歩9分 ・「北浜」駅より徒歩9分 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 年収600万円～1000万円 ※ご経験を考慮しご提示いたします 【福利厚生】 ・社会保険完備（健康、厚生年金、雇用、労災） ・借上げ社宅制度 ・社内表彰 ・報奨金制度 ・確定拠出年金制度 ・慶弔見舞金制度 ・外部委託による福利厚生メニュー有り ・育児、介護休業制度（育休復帰率100%/男性の育休取得実績あり） ・時短制度（活用中社員あり） |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土・日）、祝日 年次有給休暇 年末年始休暇、夏期休暇 慶弔休暇 |
| 応募資格 | 【応募条件】 以下の両方を満たす方 ・ 企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等）における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験がある方 ・ 薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有する方 【歓迎スキル】 ・PV部門で1年程度の管理職としてのご経験 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・文章の理解力、作成能力の高い方 ・コツコツ作業を続けることが出来、積極的にプロジェクトの状況を確認・把握できる方 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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