正社員
臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務
臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化
QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャレンジ頂くことも想定しています。
<柔軟な働き方>
フレックスタイム制度と在宅勤務制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
(出社/在宅勤務の頻度について制限なし)
対外対応もありませんので裁量を持って働くことが可能です。
※出社の頻度は週1程度
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 【勤務地】 虎ノ門オフィス (東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階) 【最寄駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分 ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分 ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分 |
交通 | - |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
待遇・福利厚生 | 年収500万円~850万円 ※ご経験を考慮しご提示いたします 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康、厚生年金、雇用、労災) ・借上げ社宅制度 ・社内表彰 ・報奨金制度 ・確定拠出年金制度 ・慶弔見舞金制度 ・外部委託による福利厚生メニュー有り ・育児、介護休業制度(育休復帰率100%/男性の育休取得実績あり) ・時短制度(活用中社員あり) |
休日・休暇 | 完全週休二日(土・日)、祝日 年次有給休暇 年末年始休暇、夏期休暇 慶弔休暇 |
応募資格 | 【応募条件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験(2年以上) ・QCとしての実務経験が2年以上ある方 【歓迎スキル】 ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方 ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・積極的にプロジェクトの状況を確認・把握でき、課題を見つけ改善を進める力。 ・関連法規(臨床研究法、倫理指針等)への強い遵守精神 ・PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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