正社員
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。
※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択も可能です。
（入社後一定期間経過により適用可能となります）
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 大阪府大阪市北区中之島 愛知県名古屋市中区丸の内 福岡県福岡市中央区天神 ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 待遇・福利厚生 | 年収430万円～450万円※経験・年齢・能力等を考慮し紹介先規定により決定します。 ＜主な待遇＞ 昇給年1回、賞与年2回、各種社会保険完備、出産・育児に関する制度（勤務時間短縮等）、 フレックスタイム、福利厚生（保養施設等）、従業員持株会、財形貯蓄、退職金制度、 産業医によるカウンセリング制度、生保・損保団体取扱、無料のE-learningコンテンツ、 レジャー特典満載の「ベネフィットステーション」、他 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始休暇、リフレッシュ休暇、 慶弔休暇、育児・介護休業、年次有給休暇 ＜勤務時間＞ 9:00～17:30 実働7.5時間／1日 ※入社6ヵ月後より、フレックスタイム制あり。 |
| 応募資格 | 大卒以上 医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方 （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等） 活かせる語学力：英語 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | ＜安心した教育研修体制、グローバルの受託も好調な大手CROの募集です＞ ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅しており、 医療機器，再生医療も受託。ICCC案件も直近5年で15試験受注しております。 ＜研修も充実＞ ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修もネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナー等を開催。 またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております。 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | 2012年1月（創業：1992年） |
| 資本金 | 1億円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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