正社員
◆役割
社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。
医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。
◆主な業務内容
業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQの内容が、安全管理基準上適正なものであるかどうかや、各プロジェクトメンバーがマニュアル等に沿って業務を実施できているかなどについて、日々確認作業を行っています。
実際の確認方法としては、現場社員へのインタビューや、FAQ・マニュアル等の使用データの確認などが挙げられます。確認・収集した情報は報告書にまとめ、関係部門やクライアントへ提出しています。
このように、品質管理/品質保証のメンバーは、弊社が提供しているサービスに対して様々な角度からアプローチを行い、品質の維持・向上を実現しています。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京 |
交通 | - |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
待遇・福利厚生 | 社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)、社内保育室有、退職金制度、社長表彰制度(報奨金制度) |
休日・休暇 | ・完全週休2日(土日) ・祝日 ・フレキシブル休暇 ・年末年始休暇 ・有給休暇(1日・半日・1時間単位で取得可能) ・慶弔休暇 ・創業記念日休暇 ・産前産後休暇 ・育児介護休暇 など ・年間休日約120日(2019年実績:126日) |
応募資格 | ■下記いずれかの業界での業務・業界経験 ①医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎7 ②食品業界(製造工場や品質管理室での品質管理業務経験など) ③化学品業界(基礎化学品メーカーや化粧品メーカーでの品質管理業務経験など) ④ヘルスケア業界 (健康食品やサプリメントなどを製造・販売している企業での、品質管理/品質保証業務経験) 求める人物像: ※クライアントとのやり取りや社内の関係部門へのインタビューに当って ◆責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方 ◆コミュニケーションや文書作成が苦にならない方 ※クライアントとのやり取りや社内の関係部門へのインタビュー 監査報告書作成などをご担当いただくため ◆問題点に対して解決策・改善策を提案できる方 ◆PDCAサイクルを回しながら、問題解決に尽力できる方 ★こんなメンバーが活躍中★ 業界問わず、製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験者や、 マニュアルや報告書などの作成経験が豊富なメンバーが活躍しています。 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | MR及び医療機器担当者の業務委託・派遣、医薬・医療業界に特化したコールセンター、関連BPOサービス等の事業を行う企業 |
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所在地 | - |
事業内容 | CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金1億円、従業員1,500名(内有資格者965名)、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。 |
代表者 | - |
URL | - |
設立 | 2013年 |
資本金 | 100百万円 |
売上 | - |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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