正社員
(メイン業務)承認、認証申請、届出、保険収載
(サブ業務) 各種業許可の維持、広報等のレビュー、文章校正
① 承認申請(クラスⅢ)、認証申請、
② 届出(製造販売届、軽微変更届)
③ PMDA相談(全般相談、簡易相談、各種本相談)
④ 保険適用申請
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都千代田区 |
交通 | - |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・能力を考慮 【福利厚生】 健康保険、厚生年金、厚生年金基金、雇用保険 |
休日・休暇 | 毎週土曜日、日曜日、国民の祝日、年末年始(12月30日から1月3日) 年末年始12月30日~1月3日 |
応募資格 | 【必要条件】 ・医療機器クラスⅢ以上の薬事実務経験3年以上 ・大卒、大学院卒 ・英語(ビジネスレベル) 【歓迎条件】 ・クラスⅣの薬事経験 ・薬事のみならず、QMSやGVPの知見をお持ちの方 *ブランクがある方も歓迎ですのでお気軽にご応募ください* |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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