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正社員 イーキャリアFA

【三重】技術開発担当(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:36574164
求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上

仕事内容

【募集背景】
同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チームの成長に貢献いただきます。

下記の業務に取り組んでいただきます。
・某技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造へ繋げ、製造部門や国内外のCDMOと連携をとって、技術、製造をリードする。

■魅力・やりがい
・前途有望な事業に携わることができ、適性次第で職務範囲は大幅に広くなります。
・患者様の健康に貢献している実感を得ることができます。

■キャリアイメージ 
当社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財に成長いただきます。
※本求人は、国内外問わず、異動の可能性のあるポジションでの募集になります

募集組織情報
■ミッション・ビジョン
・当社独自のAJIPHASERの技術を用い、ペプチド、オリゴ核酸(=TIDES)等の製法開発と受託製造サービスをお客様(製薬企業)にお届けする。
・核酸医薬、ペプチド医薬のCDMO(開発製造受託)として、難治性疾患、希少疾患治療薬のプロセス開発、製造を通じて社会に貢献する。 ペプチド、PMOにレギュラーオリゴを加えて、TIDESの製造、工業化センター機能を担う。TIDES領域のCDMOとして世界ナンバーワンの実績と信頼取得に貢献する。

■組織構成
配属組織人数:約100名(東海事業所560名)
配属グループ人数:16名
年齢層:20代~50代
キャリア入社者の有無:在籍

応募方法

応募資格 【必須要件】
■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験

【歓迎要件】
▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験
▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる業務経験
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
代表者 -
URL
設立 1925年
資本金 79,863百万円
売上 -
従業員数 -
平均年齢 -
主要取引先 -
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