正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
・GMP適合性調査（新規申請、一変申請、定期）の申請、照会対応
・承認書と製造・品質管理文書の点検業務
・品質情報処理
・苦情処理記録の作成とファイリング
・薬事関連の法規・ガイドラインの収集と検索
・処理記録等文書のファイリング、情報・記録の管理作成、 QCチェック
【魅力】
社内外の関連部門に業務改善をお任せします。監査の業務は直接の生産性はありませんが、被験者保護、信頼性を確保した上でのスムーズな治験業務遂行の一翼を担っていることにやりがいを感じることができます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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