正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
製造販売後調査（使用成績調査・特定使用成績調査）におけるPMSモニタリングを担当いただきます。役割としてはPMSモニターとして以下の業務を担当いただきます。
・施設選定（フィージビリティ調査）
・医師への調査の依頼
・契約書・覚書・ＩＲＢ資料作成と契約手続き、ＩＲＢ審査手続き
・セットアップ（医師への実施要綱・調査票・ＥＤＣの説明）
・医療機関訪問による調査票回収・再調査
・有害事象報告
・担当施設の進捗管理
・調査委託費の支払い
・終了手続き
【期待する役割】
医師とのコミュニケーションのご経験を活かし、製造販売後調査を適切に実施いただくことを期待しています。
【募集背景】
プロジェクト拡大に伴う人員強化。受託案件数が多いため、豊富な経験を積める環境です。
【企業の魅力】
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCRO業界を代表するパイオニア企業です。CDMO・CSO・SMO・IT事業へと事業領域を拡大し、医療・医薬にまつわるさまざまな分野を支援しています。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 PMSモニターのご経験1年以上の方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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