正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
■QMSの維持
■GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理
■SOPの管理およびQMS/SOP関連の教育資料作成
・SOP作成・内容のレビュー
法規制やガイドラインをSOPに反映、評価検討、関連部門の責任者との協議
・文書管理
・SOPの翻訳・翻訳チェック
■SOP作成業務・コンサルティングの受託
・製薬企業（臨床開発）国内ベンチャー、海外バイオベンチャー、医療施設（医師主導治験、臨床研究）などのSOP作成およびコンサルティング
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QMS関連の業務経験 ・SOP作成や管理に関わる業務経験 （GCPに関わる業務経験） ・英語：読み書き |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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