正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う
■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する
■手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する
■施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する
■業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する
■部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する
【福利厚生で働きやすい環境があります。】
▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整）
▼完全在宅勤務制度あり（フレキシブルスタイルワーク制度）
▼英語研修
▼育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度
▼女性特別休暇
▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実
▼充実した退職金制度
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SSUのご経験3年以上かつマネジメントのご経験がある方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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