正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
ICO/ ICON Commercialization and Outcome部門（第 IIIb相～第 IV相試験、観
察研究、介入研究、 PMS試験などを取り扱う部門）にて 、 CTA Clinical Trial Assistant）として下記業務をご担当いただきます。
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー／ PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント／その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材原本保管、セキュリティルームの対応、 eTMF のスキャ ン対応
・他部署との連携業務
【同部門で働く魅力】
・革新的なテクノロジーを活用したアプローチ（DCT、 RWEや Tokenization等
の新しい手法） ）/データドリブンなアプローチを用いた臨床開発（ GCP順守）・臨
床研究の経験を積んでいただけます。
・受託試験の多くがグローバル試験であり、グローバルな環境下での就業が可能
です。
・日本において組織を作っていくフェーズの為、早期メンバーとして組織づくり
の経験を積むことができます。
【キャリアパス】
同ポジションでの昇格、他部門への異動など、現在
同社では統合による事業拡大により、社内でも幅広いポジションの機会がございます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【職務経験等：必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務（ CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポートのいずれか）の経験 ・臨床現場でのご経験をお持ちの方（看護師など） ■ 読み書きレベルの英語力（ Writing Reading グローバル試験が メインとなるため、 海外の PMや CTMと連携を取っていた だく場面も ございます 。 そのため、 読み書きは必須 、会話ができる方だと尚可。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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