正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
同社FSP部門にて 、 CTA Clinical Trial Assistant）として下記業務をご担当いただきます。
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー／ PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント／その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材原本保管、セキュリティルームの対応、 eTMF のスキャ ン対応
・他部署との連携業務
【同部門で働く魅力】
・革新的なテクノロジーを活用したアプローチ（DCT、 RWEや Tokenization等
の新しい手法） ）/データドリブンなアプローチを用いた臨床開発（ GCP順守）・臨
床研究の経験を積んでいただけます。
・受託試験の多くがグローバル試験であり、グローバルな環境下での就業が可能
です。
・日本において組織を作っていくフェーズの為、早期メンバーとして組織づくり
の経験を積むことができます。
【キャリアパス】
同ポジションでの昇格、他部門への異動など、現在
同社では統合による事業拡大により、社内でも幅広いポジションの機会がございます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【職務経験等：必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務（ CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポートのいずれか）の経験 ・臨床現場でのご経験をお持ちの方（看護師など） ■ 読み書きレベルの英語力（ Writing Reading グローバル試験が メインとなるため、 海外の PMや CTMと連携を取っていた だく場面も ございます 。 そのため、 読み書きは必須 、会話ができる方だと尚可。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、かんたん登録で、お仕事探しがらくらくスムーズになる
転職EXに会員登録しよう!
転職EXの会員登録をすると、以下の便利な機能がすぐにご利用になれます。ぜひご利用ください。
新規会員登録 (無料)気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
