正社員
再生医療用細胞の生産に伴う品質管理業務をご担当いただきます。
試験の実施および社内試験立ち上げ業務（試験法や手順書の策定など）
分析法バリデーションの計画立案と実施
その他、状況やご経験に応じて品質試験ラボの立ち上げに関連する以下の業務
環境モニタリングの運用体制構築
品質システム構築業務（品質保証業務）のサポート
【勤務時間】
フレックスタイム制
コアタイム：9:30～15:30
休憩時間：45分
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | 昇給年1回、賞与年2回、交通費規定支給、社会保険完備 ・時間外手当（休日含む）100%支給 ・深夜手当（22時～5時の法定支給分） ・深夜出勤手当（夜勤協力金）・振替休日手当（休日出勤協力金） ・役職手当 【その他】 ・人間ドック補助・電話健康相談・健康保険組合 保養所、慶弔金、諸手当 ・企業団体割引保険（契約企業）・グループ内クラブ活動 ・法人契約による物品、書籍、ホテル、航空券等の各種割引・承認制の言語学習補助 ・社内研修・交通費規定支給・退職金制度 ほか |
| 休日・休暇 | ＜年間休日日数120日＞ 完全週休2日制（土曜、日曜、祝日） 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） |
| 応募資格 | ※下記いずれかのご経験を有している方 ・医薬品・化学・化粧品・食品業界における品質管理のご経験(業界未経験歓迎） ・フローサイトメトリーの取り扱い経験（2色以上の多重染色の経験、機器立ち上げ、校正の経験） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 再生医療および遺伝子治療分野で最先端の受託生産サービスを提供する企業です。世界最大手の医薬品、ヘルスケア、ライフサイエンス系大手企業との戦略的提携により、日本最大級のGCTP/GMP準拠施設を活用し、治験から商用生産に至るまで、あらゆるステージに対応した高品質な細胞生産を行っています。 自家細胞・他家細胞の技術移管、プロセス開発・最適化、スケールアップ、品質管理・保証、そして規制関連サポートまで、幅広いサービスを通じてお客様のニーズに応えています。 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | - |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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