【宮崎】薬事・品質保証担当（原薬）　福利厚生充実/未経験OK（正社員） / 会社名非公開

同社グループは化学・繊維・住宅・建材、医薬品・医療機器など、様々な製品やサービスを手掛ける総合化学メーカーです。同社は多数の比較的少量で高価な化学物質を製造する会社です。

【具体的な業務内容】
■国内外製商品の国内外薬事
（適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務）
■医薬品原薬の品質保証業務
（市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管）
■国内外顧客査察対応業務（製薬メーカー、PMDA、海外対応）　等

【配属部署について】
延岡医薬工場（従業員200名程度）品質保証部は約35名

【働き方】
在宅可：ご入社後すぐは出社頻度が多くなりますが、会社ルールとしては12回/月で可能です。
フレックスもコアタイムなしで柔軟に使用可能です。

【同社の魅力】
・同社のシタラビンは急性白血病の原料としてはシェア世界1位。香粧品に関しては世界的な化粧品ブランドメーカーとの取引きがあり事業のスケールは非常に大きいです。
・国内で唯一OEB6というレベルの高薬理活性原薬を扱う企業となり社外からの案件受注も非常に堅調です。
・同社グループの福祉共済会の利用ができます。
・コアタイム無しのフレックス制となり残業時間は1分単位で発生致します。
・同社男性の育休取得率は90%と非常に高いです。（昨年は16名取得）
・借り上げ社宅制度もあり、ご本人負担率は15%、会社負担率85％となります（3年間を期限とし、3年経過後は家賃補助（19,000円）
となります。
・福利厚生も充実した就業環境となっております。

【キャリアパス】
品質保証業務からスタートし1年半から2年半で薬事の業務をきわめていただいた後は、薬剤師資格が必須の医薬品製造管理者を目指していただけるポジションです。
また適性や希望によってさまざまなキャリアパスが用意されています。
従来の年功序列の体質ではなく実力に応じた人員配置が同社では行われています。