正社員
掲載予定期間:2024/9/12(木)〜2024/12/4(水)
【東京/未経験◎】データサイエンティスト(研究企画・プロトコル作成)※リモート◎/キャリアパス豊富
■業務内容:
・医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究
・調査のプロトコル作成、データハンドリング、統計分析、論文作成、社内関連部署との連携
→データベースについて理解することで、データベースの知識やプロトコル作成の経験を積んで頂きます。
→レセプトデータに関連する、薬剤、疾患、診療行為等の医薬関連の知識、情報収集も必要となります。
・新しい分野に関する、自己研鑽、情報収集(学会・社外研修への参加、論文・文献などでの情報収集)
・データベースベンダー、ITベンダーとの連携
社内データベース研究の推進(研究計画立案、データベース選定、データ分析、学会発表)
<主なミッション>
・研究テーマ検討段階から、リアルワールドデータに精通したスタッフによるコンサルティング
・外部臨床統計専専家(現職研究者)およびメディカルドクターと連携したコンサルティング
<強み>
・専門知識を持った経験豊富な統計解析スタッフ
・ビッグデータ簡易解析ソリューションによる迅速なデータ解析
■入社後について:
新しい分野のため、私たちも薬剤系学会や社外研修での情報収集、社内独自の研究、学会発表などでノウハウを蓄積し、受託体制の整備を行いながら、委託者への提案を行ってきました。
新しくジョインされる方には、培われた専門性を活かしていただきつつ、学会・社外研修への出席や、論文、文献による情報収集、社内研究や学会発表などを通じて必要な知識・経験を積んでいただき、プロジェクト責任者を目指していただきたいと考えております。
■ワークライフバランス:
年間休日も125日、産休育休の取得率も男性30%、女性98%と高い水準で取得できております。年間の有給取得率も73.4%と高く、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給取得率:56.6%
また、フレックスタイム制度の他、在宅勤務制度も推進しています。リモートで可能な業務は自宅やサテライトオフィス等で行っていただいて構いません。時短勤務制度や、小学校就学中まで子供の病気療養・学校行事参加のために1時間単位で有給取得が出来るケアリーブ制度など制度も充実していま�
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(薬理) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 |
勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~17:30 |
勤務地 | <勤務地詳細> 東京本社(五反田ファーストビル)※臨床開発部門 住所:東京都品川区西五反田2-8-1 五反田ファーストビルB1F 勤務地最寄駅:JR線/五反田駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
交通 | <転勤> 無 基本的にはありません <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週3日リモート・在宅、サテライト) <オンライン面接> 可 |
給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):250,000円~312,500円 <月給> 250,000円~312,500円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します) 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 社会保険:補足事項なし 退職金制度:満3年以上勤務した従業員が支給対象 <教育制度・資格補助補足> 入社時研修、フォローアップ研修、管理者研修、人材開発研修 <その他補足> 退職金制度、産休(産前6週間、産後8週間)、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所あり、ケアリーブ制度(1時間単位で取得できる有給休暇制度。毎月1日に8時間分が与えられます。)、財形貯蓄制度、損害保険・生命保険など団体保険割引あり |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇1日~10日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数125日 夏期休暇(3日)、年末年始休暇(6日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日 |
応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必要業務経験: 以下(1)、(2)のいずれかのご経験+TOEIC(R)テスト600点と同等以上の英語力をお持ちの方 (1) 医薬品の臨床開発~市販後の調査・研究のいずれかのフェーズでのご経験 ・対象職種:CRA、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング ※上記職種以外の臨床開発経験については、歓迎要件を踏まえて総合的に判断いたします (2) 医学、薬学、生物系、データサイエンス系のいずれかで修士卒以上の方 ■歓迎条件: ・プロジェクトリーダー経験 ・統計解析に関する知識 <語学力> 必要条件:英語中級 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
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