正社員
掲載予定期間:2024/9/19(木)〜2024/12/11(水)
【東京】プロジェクトマネージャー
【拡大期における当社でPMとしてご活躍できます/風通しのいい社風/フレックス制度あり】
当社が実施するプロジェクトの進捗管理と適切な予算管理をお任せします。担当プロジェクトの課題や変更管理など、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向けて社内外の調整をお任せします。
国内とグローバル両方の標準手順を理解し、医薬品・医療機器等の試験チームのPM経験を積んでいただくことを期待しています。また顧客満足度の向上にむけて、さまざまは提案をしていただいたり、サービスプロバイダーとしてプロジェクトマネジメントの専門ノウハウを蓄積していくことも期待しています。
■プロジェクトについて
外部就労:受託=6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。(2021年12月現在)
今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。
■キャリアアップについて
当社は拡大期となっているため、スペシャリストだけでなく、マネジメントなど積極的に目指していただける環境となっております。また、今後育成部門にも力を入れていく方針となっているため、育成に興味がある方も歓迎です。
■当社について
当社は2021年4月にトライアングル社と合併し、組織拡大いたしました。今後も患者様のQOL向上のために医薬品開発支援の立場から貢献してまいります。
■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立
メンバーの約70%が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしてきました。例えば子育て中の社員の場合、CRAとして就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応。希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員も多数います。
【チーム/組織構成】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 管理監督者 期間の定め:無 補足事項無 <試用期間> 3ヶ月 試用期間中も、労働条件に変更はありません |
勤務時間 | <標準的な勤務時間帯> 9:00~18:00 時間外労働有無:無 |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F 勤務地最寄駅:各線/新宿駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
交通 | <転勤> 無 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可 |
給与 | <予定年収> 700万円~1,100万円 <賃金形態> 年俸制 ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。 <賃金内訳> 年額(基本給):7,000,000円~11,000,000円 <月額> 583,333円~916,666円(12分割) <昇給有無> 有 <残業手当> 無 <給与補足> 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:全額支給 住宅手当:当社規定による 寮社宅:規程に順ずる 社会保険:補足事項無 退職金制度:再雇用制度:有 ※65歳 <定年> 60歳 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> ■導入研修(200~250時間) ・知識は講習、実務はOJTを実施します。 ※研修終了時にテストを行いCRA認定書を発行します。 ■継続研修(年間40時間以上) 次のPJTに移る際に行います。 <その他補足> ■出張手当・残業手当:100%支給 ■英語研修制度:外国人講師が初級から上級クラスまでレベルごとにレッスンを開講し、グローバル試験に対応できる人材を育成しています。 ■婦人科検診制度、育児・出産休暇制度、延長保育補助金制度、図書購入補助制度等:実際に活用されており、現在時短勤務の方が複数名います。 ■延長保育補助金制度 ■図書購入費補助金制度 |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数126日 ■完全週休2日制(土・日曜日)、祝日 ■夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、特別休暇、介護休暇、産休・産後休暇、育児休暇 ■年間休日126日 |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件:下記すべてのスキルをお持ちの方 ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)のPM経験3年以上、またはML経験が5年以上 ・英ICH GCPや関連するガイドラインや規制要件の知識 <語学力> 必要条件:英語上級 <語学補足> ビジネスレベル(読み・書き・スピーキング) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | 株式会社アールピーエム |
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所在地 | 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5F |
事業内容 | ■事業概要 株式会社アールピーエムは医薬品開発における臨床開発領域に関し、開発スピードを向上させ、高品質で効率的なサービスの提供を行っております。 製薬・医療機器メーカー等のニーズに合わせ、医薬品開発受託業務や専門技術職の人材派遣をメインに当局申請資料の作成・翻訳・コンサルティング業務等、幅広く展開しております。 主な領域として、モニタリング、品質管理、データマネジメント、安全性情報、メディカルライティングに加え非臨床領域や市販後領域等もお取引がございます。 グローバル事業としては、グループの海外拠点との連携により欧州・東南アジア地域における事業拡大を推進しています。 |
代表者 | 代表取締役 古賀 竜二 |
URL | http://www.rpmedical.co.jp |
設立 | 年2008年5月 |
資本金 | 90百万円 |
売上 | 41億8700万円(2021年12月期実績) |
従業員数 | 1,200名 |
平均年齢 | 38歳 |
主要取引先 | GEヘルスケア・ジャパン 富士フイルム IQVIA サイネオス アステラス製薬 三菱化学 持田製薬 帝人ファーマ 旭化成ファーマ Meiji Seikaファルマ その他 大手メーカー、公的機関、医療機関、大学など取引多数 |
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