NEW 正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の進め方収集
■モニタリング計画GCP、治験実施書、SOPに則って治験が進められている内容確認
■直接閲覧(SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致している基準照合し、回収
■治験審査委員会(治験審査委員会)への文書提出及び手続き
■医療機関における保管必須文書が適切に保管実施される確認
■モニタリング報告書作成
■治験の終了手続き等
【魅力】
※手厚い入社後研修とCRAとして早急なキャッチアップが可能!※
入社1か月目は座学研修(GCPやCRAについて説明)
その後入社2ヶ月目~3カ月目でOJTで先輩の業務を一緒にご対応いただきながら、
CRAの社内モニター認定を受けて頂き、合格後CRAとして業務を開始致します。
なお、先に内勤業務にアサインされる可能性もございます
【募集背景】
案件増加に伴う増員
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) |
---|---|
雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都中央区新川1-21-2 |
交通 | - |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかで1年以上のご経験のある方 ・CRC ・SMA ・看護師(大学病院または基幹病院のご経験) ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・MR(理系) ■英語に対して抵抗感の無い方 ★2025年1月1日入社が可能な方(1/6勤務開始予定) |
---|---|
応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
選考プロセス | - |
会社名称 | パレクセル・インターナショナル株式会社 |
---|---|
所在地 | 〒104-0033 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F |
事業内容 | ~CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO~ ■事業の特徴: ・CROとはContract Research Organizationの略で、医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務受託機関を指します。 ・医薬品開発には膨大な時間、コスト、人材が必要です。その時間とコストの増大は今後エスカレートしていくと推測されています。また、開発に関わる優秀な人材の確保の困難さも、メーカーにとっては大きな課題です。必要なときに、適宜必要な人材を得て、研究開発を進めていくため、高度な専門知識を有するプロとして、CROの力が有効活用されています。 |
代表者 | - |
URL | http://www.parexel.co.jp/ |
設立 | 年1997年10月 |
資本金 | 10百万円 |
売上 | - |
従業員数 | 1,200名 |
平均年齢 | 35.5歳 |
主要取引先 | - |
かんたん登録で、お仕事探しがらくらくスムーズになる
転職EXに会員登録しよう!
転職EXの会員登録をすると、以下の便利な機能がすぐにご利用になれます。ぜひご利用ください。
新規会員登録 (無料)気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。