正社員
【期待する役割】
■同社の製造技術スタッフとして、以下の業務をお任せします。
【具体的には】
■製剤の適格性評価(PQ)およびバリデーション(PV)の計画/実施
■製造工程(スケール変更/原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討
■各種技術文書の作成
■品質、収率、コスト改善活動、および異常、苦情発生時の技術サポート
【ポジションの魅力】
■医薬品製造業において、多彩な面(製品の品質向上、安定供給など)で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。
■製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造
の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。
■試作検討、バリデーション作業を通して、医薬品への知見が増え、また、多くの検討業務を行うことで、医薬品製造に関する幅広いスキルが身に付く。
■社内・社外のいろいろな人と関わり合えることで、日々、色々な発見があり知見が増える。
【配属先情報】
■研究開発部(26名) 生産技術開発グループ ※レポート先:生産技術開発グループ マネージャー
【同社について】
■1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり高品質な医薬品を安定製造しております。
■iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。会社の変革期のため、挑戦を続けてまいります。
募集職種 |
技術職(電気、電子、機械) > 生産技術、製造技術、プロセス開発 > 生産技術、製造技術、プロセス開発(半導体・電子部品関連) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
交通 | - |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門での業務経験 ※研究開発に近い分野で、ご経験を積まれたい方大歓迎です! 【歓迎要件】 ■GMPにかかわる知見 ■関連する英文資料を読み、理解できること ■製剤の適格性評価(PQ)、バリデーション(PV)、製剤試作等の経験 【求める人物像】 会社の変革期であり、様々なチャレンジをしていきますので、新しい事にも進んで挑戦いただける方を求めております。 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | 勝山ファーマ株式会社 |
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所在地 | - |
事業内容 | ◎医薬品製造業・原薬の卸売販売等 |
代表者 | - |
URL | - |
設立 | 2022年 |
資本金 | 26百万円 |
売上 | - |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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