正社員
【期待する役割】
医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者をお任せします。 以下、一連の業務全体を管理いただくことを期待いたします。
【具体的には】
■医薬品の品質試験検査に関する業務
■原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務
■安定性試験に関する業務
■試験室の標準品、試薬試液などの管理業務
■試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務(手順書および報告書の作成)
【同社について】
同社はインドに拠点をおくiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点です。1920年の創業(当時、北陸衛生化学実験所)以来、原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造を行っております。会社の変革期であり、様々なチャレンジをしていきますので、新しい事にも進んで挑戦いただける方を求めております。
【配属先情報】
生産品質保証部(77名)品質試験 ※レポート先:生産品質保証部ディレクター
■1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり高品質な医薬品を安定製造しております。
■iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。会社の変革期のため、挑戦を続けてまいります。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
交通 | - |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■GMP組織において品質試験の実務経験 ■分析試験業務の経験 ■マネジメントの経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | 勝山ファーマ株式会社 |
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所在地 | - |
事業内容 | ◎医薬品製造業・原薬の卸売販売等 |
代表者 | - |
URL | - |
設立 | 2022年 |
資本金 | 26百万円 |
売上 | - |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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