正社員
【期待する役割】
医薬品製造工場の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理を担います。
【具体的には】
品質保証に関する業務全般の実施 サプライヤー管理（添加剤・包装資材企業）
■サプライヤーとのやり取り、サプライヤーから入手した情報の工場内への展開（工場設備変更・包装形態変更など）
■上記により入手した情報に基づく変更作業（変更提案書の作成、試験計画書/報告書の作成）
【配属先情報】
■生産品質保証部（77名）コンプライアンス&ラベリングG
■1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり高品質な医薬品を安定製造しております。
■iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。会社の変革期のため、挑戦を続けてまいります。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■製薬や原薬製造企業における品質保証業務経験 ■供給会社管理/品質システム（逸脱・変更管理）その他業者管理などの経験 ■品質保証書/仕様書/規格書等の締結作業 ■サプライヤー評価（実地監査/書面監査） ■公定書の改正や当局からの通知に基づく対応 【歓迎要件】 ■サプライヤー管理や公定書改正/当局通知への対応経験 ■英語の読み書きがある程度可能な方（英語の使用頻度20%） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 勝山ファーマ株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | ◎医薬品製造業・原薬の卸売販売等 |
| 代表者 | - |
| URL | - |
| 設立 | 2022年 |
| 資本金 | 26百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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