正社員
掲載予定期間:2024/10/10(木)〜2025/1/8(水)
【東京】Clinical Team Lead-FSP~グローバル試験100%の環境でキャリアアップ~
■職種概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実施に責任を負います。
<仕事詳細>
・患者の採用と維持
・臨床プロジェクト チームの効果的なリソースの確保
・モニタリング訪問戦略の機敏な管理
・SDV 負担の管理
・臨床ベンダーの納品
・プロトコールに関連する臨床成果物の管理エンドポイント
・臨床チームリーダー
・Clinical Research Associates (CRA) 社内 CRA
・GSDM 臨床機能
・TMF 提供センター
・ 臨床および補助供給サービス
・規制関連業務 (初回承認後)
・現地サイトの立ち上げ業務 (初回承認後)
・サイト ID
・臨床プロジェクト チームのサポート/リード。社内および社外の利害関係者を含むプロジェクト チーム メンバー間の効果的な部門横断的なチームワークを確保します。
・必要に応じて、プロジェクトの責任範囲内で臨床プロジェクトの問題を内部および外部の利害関係者にエスカレーション ポイントとして機能します。
・割り当てられたプロジェクト責任についてクライアントの主要な窓口として機能し、クライアントのプロジェクト チームと協力関係を確立します。これにより、クライアントの満足度、優れた運用が実現し、リピート ビジネスの可能性が高まります。プロジェクトの規模と範囲に応じて、この職務は上級 CTL および/または CPDM と協力して実行される場合があります。
■強み
・キャリアディベロップメントの多様性
社内公募制度が積極的に活用されており、日本支社内でのキャリアチェンジだけでなく国を超えてのキャリアチェンジの実績もあります。
・ライフイベントに合わせた働き方が可能
家庭をもつ社員も多く在籍しており、在宅勤務を導入している方もいます。育休・産休制度もあり、実際に休暇を取得された方もいます。これから復職予定の方もいらっしゃり、CRAとしてだけでなく複数のポジションで復職することも可能です。
変更の範囲:本文参照
【チーム/組織構成】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 補足事項はございません。 <試用期間> 3ヶ月 試用期間中も待遇等に差異はございません。 |
勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 9:00~17:30 <時短勤務> 相談可 |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8F 勤務地最寄駅:都営地下鉄大江戸線/勝どき駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
交通 | <勤務地補足> 【変更の範囲:無】 <転勤> 無 転勤はございません。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅) |
給与 | <予定年収> 900万円~1,100万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):9,000,000円~11,000,000円 <月額> 750,000円~916,666円(12分割) <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:出社日数に基づき実費支給 社会保険:補足事項なし 退職金制度:勤続3年以上の方が対象となります。 <定年> 60歳 <副業> 可 <育休取得実績> 有(育休後復帰率100%) <教育制度・資格補助補足> 海外研修有り <その他補足> ・育休・産休制度、復職制度の実績あり ・ハイブリッド勤務により在宅勤務も可能(週当たりの出社回数は決められていません) ・フルフレックス制度(コアタイムなし。フレキシブルタイム:5:00-22:00) |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数126日 ・年末年始休暇 ・病気休暇(年次有給休暇とは別に入社時より2日付与。最大年10日。有給。) |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験 ・オンコロジー領域の経験必須 <語学力> 必要条件:英語上級 <語学補足> ビジネスレベルの英語力 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | Fortrea Japan株式会社 |
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所在地 | 〒104-0053 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8F |
事業内容 | ■事業内容:CRO(医薬品開発業務受託機関)事業 ■事業内容詳細: 科学的厳密性への情熱と数十年にわたる臨床開発経験を持つ世界有数の受託研究機関 (CRO) として、Fortrea は製薬、バイオテクノロジー、医療機器の顧客に、20 以上の治療領域にわたる幅広い臨床開発、患者アクセス、テクノロジー ソリューションを提供しています。19,000 名を超えるスタッフが 90以上の国と地域で事業を展開している Fortrea は、世界中のパートナーと患者のために医薬品および機器の開発を変革しています。 |
代表者 | - |
URL | https://ja.fortrea.com/ |
設立 | 年2023年7月 |
資本金 | - |
売上 | - |
従業員数 | 330名 |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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