正社員
企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理
・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV
・安全性情報の収集・報告
・他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション など
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 待遇・福利厚生 | 月給38万円～（基本給、モニター手当、受託手当等含む） 賞与年2回（6月・12月）、昇給年1回 社会保険完備、継続研修、英語研修、社内イベント、 福利厚生ベネフィットステーション導入、メンター制度、 結婚・出産お祝い金制度、育児休業、時短勤務 など |
| 休日・休暇 | 年間休日125日 土曜、日曜、祝日、夏季休暇1日、年末年始休暇5日 有給休暇：入社日より発生（初年度最大12日、以降勤続年数に応じて付与） |
| 応募資格 | ・Global、オンコロジー領域の経験 ・英語での業務経験 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画 ・開発に携わってみたい方 歓迎いたします |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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