正社員
掲載予定期間:2024/10/21(月)〜2025/1/19(日)
【千葉/柏市】品質管理スタッフ ※有機合成の知識がある方歓迎/転勤無 千葉にて腰を落ち着けて働けます
■業務内容:
医薬品原薬/製剤、医薬部外品・化粧品、化粧品原料及び工業薬品等の品質管理業務
【具体的業務】
◆原料、製造工程品、製品の理化学試験の実施
◆試験結果の照査
◆分析機器の管理・試薬の管理・検体のサンプリング
◆試験記録・手順書の作成・改訂
◆試験方法の検討・バリデーション
新製品の分析手法立案をご担当いただく機会もあります。
分析機器:HPLC/GC/赤外分光光度計/紫外可視分光光度計/水分計/電位差滴定装置 等
■組織について:
未経験でもOJT教育によるサポート体制を整えております。また、配属される組織の平均年齢は35歳で、分け隔てなく冗談を言い合える間柄で過ごしやすい雰囲気です。
■キャリアパス:
最終的に品質管理にかかわる業務を統括する業務までやって頂きます。従業員を監督し、構造設備や医薬品等の物品を管理し、業務について必要な注意をしながら、必要があれば製造業者に意見を述べるときもある重要なポジションでございます。
■同社について:
同社は、1964年の創業以来、お客様とともに歩み成長していくことをモットーに医薬品原薬・工業薬品・工業用製品等の「ケミカルマルチサポーター」を目指し歩んできました。その結果、永年蓄積された技術は高く評価され、多くの企業様と安定した取引を行っております。現在の医薬品業界は、国内の制度変化やグローバル化に伴い年々激化しております。対応が急務でしたが、2011年新しく医薬品原薬工場が完成し、多様化する現代のニーズに高品質で多品種の商品をスピーディーに製造可能となりました。未来の可能性や、社会的役割を共有できる方と共に仕事をして行きたいと考えております。
■千葉県柏市について:
柏市は千葉県北西部の中心に位置し、鉄道では柏市の中央部をJR常磐線、東武鉄道アーバンパークライン、柏市北部には、つくばエクスプレス、道路では国道6号、16号、常磐自動車道が通っております。また、2つの国指定重要文化財、8つの千葉県指定文化財、28の柏市指定文化財があるなど、歴史的建造物も多くございます。
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証(素材・半導体素材・化成品・バイオ) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 補足事項なし <試用期間> 3ヶ月 補足事項なし |
勤務時間 | <勤務時間> 9:00~17:30 (所定労働時間:7時間15分) 休憩時間:75分 時間外労働有無:有 |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:千葉県柏市高田1410 勤務地最寄駅:常磐線/柏駅 受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり |
交通 | <転勤> 無 予定ありません。 |
給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):175,000円~250,000円 その他固定手当/月:35,000円 <月給> 210,000円~285,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※年齢・経験・スキルを考慮のうえ、同社規定により決定します。 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月、12月) 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:規定により支給あり 家族手当:同社規定による 住宅手当:同社規定による 社会保険:社会保険完備 退職金制度:再雇用制度あり <定年> 65歳 <教育制度・資格補助補足> OJTメインになります。 <その他補足> 各種保険(健康・厚生・雇用・労災)、財形貯蓄、退職金制度、資格手当 ほか ベネフィット・ワン加入(入社3カ月以降加入予定) |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数120日 土曜、日曜、祝日、年末年始、夏期、有給休暇 ほか ※基本カレンダー通り 年間休日数は年度により変動します。 |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 必須条件 ◆理化学試験(HPLC・GC等)のご経験をお持ちの方 歓迎条件 ◆品質管理業務の経験(医薬品/医薬部外品/化粧品) ◆GMP/日本薬局方の知識・経験 ◆分析法バリデーション・統計解析・データインテグリティの知識 ◆有機化学・分析化学の知識 ◆理化学試験担当部署のマネジメント ◆分析機器のメンテナンス 【採用背景】受託製造量の増加による増員です。今後も更なる成長が見込まれます。 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | リョートーファイン株式会社 |
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所在地 | 〒277-0861 千葉県柏市高田1410 |
事業内容 | ■企業概要: 有機合成全般とブレンドケミカルを柱に、医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・工業用化成品など幅広い分野の製造・販売を行っております。 ■サービス概要: 少量多品種の生産を中心に有機合成用の中小設備を多数整え、医薬品・医薬部外品・化粧品の製造業・製造販売業、毒物劇物製造業、食品添加物製造業の許認可を得て、幅広い分野の製造・販売を行っております。 また、パイロットプラントとしても大手~中堅化学メーカーや商社などのお客様の様々なニーズにお応えしております。 |
代表者 | - |
URL | http://www.ryo-to.co.jp/index.html |
設立 | 年1965年11月 |
資本金 | 49百万円 |
売上 | - |
従業員数 | 78名 |
平均年齢 | 37.9歳 |
主要取引先 | - |
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