正社員
体外診断用医薬品の製造拠点(工場)にて、品質保証として活躍いただける方を募集します。
・QMS等品質マネジメントシステムの維持管理
・製品標準書、QMS、EHS等関連文書・記録の維持管理
・所管製品の異常事項に関する業務
・品質に関する情報の調査、収集及び評価
・所管製品に対する品質監査に関する業務
・出荷後製品の品質保証に関連する業務
【この仕事の魅力・やりがい】
医薬品を取り巻く規制が厳しくなりつつありますが、その規制下で「品質」と「信頼性」を守り、「品質文化の醸成」と「データインテグリティ」推進を進めて行こうとしています。個々の従業員の能力発揮ができる職場環境を常に目指しております。
勤務時間
8:30~17:15 (所定労働時間7時間45分)
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 茨城県南(龍ヶ崎~阿見エリア) ※マイカー通勤可 |
交通 | - |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
待遇・福利厚生 | 年収501万円 ~ 779万円+残業手当別途支給 ご経験・スキル等により給与は決定します。 ・通勤手当 、扶養手当、住宅手当、寮社宅(会社規定による) |
休日・休暇 | ◎年間休日:127日(2024年度) 完全週休2日制、土曜、日曜、国民の休日ほか会社の定めた休日 ◎有給休暇:初年度10日(入社月による)、次年度15日、以降各年1日ずつ増加(最大20日) |
応募資格 | 必須 ・高専卒以上 ・検査薬(研究用試薬含む)又は医薬品業界における品質保証業務経験者もしくは製造/品質管理業務経験者(2年以上) 歓迎 ・英語力:初級(海外旅行で困らない程度の会話ができ、簡単な手紙が書けるレベル) ・薬剤師資格 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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