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正社員
【職務概要】
同社にて下記業務をお任せします。
【職務詳細】
製造部門で製品の製造（調製・撹拌・充填等）を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。
将来的には、製造部門で管理者として活躍いただくことを期待しています。
工場の老朽化に伴い、工場の建て替えを検討しております。ゆくゆくは新工場の製造ライン策定にも携わっていただくことも期待しています。
【具体的には】
・臨床検査薬の製造（調整・撹拌・充填・梱包等）
・作業工程の標準化、標準時間管理
・機械化、自動化の推進
・製造計画（人員配置含む）の作成、管理
・在庫、購買管理
・各種改善プロジェクト参加（中小機構との連携）
【業務内容変更の範囲】
同社業務全般
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢１００７番地６７ JR北海道「千歳」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 待遇・福利厚生 | ■年収：350万～450万円 月給制：月額250000円 賞与：有 昇給：有 ■雇用形態：正社員 契約期間：無期 試用期間：有(3ヶ月) ■福利厚生： 交通費支給（月2万円まで）／私傷病費用サポート制度（個人保険の費用負担軽減）／住宅手当／海外研修制度有り（全社員対象）／各種祝い金制度（結婚・出産等） ■勤務時間：・8：45～18：45（実働時間9時間）※毎月21日～翌月5日 ・9：00～18：00（実働時間8時間）※毎月6日～20日 休憩時間：60分 ■喫煙情報：屋内禁煙 |
| 休日・休暇 | 【年間休日126日】完全週休2日制（土日）、祝日／年末年始休暇／夏季休暇／GW休暇 |
| 応募資格 | 【必須】 ・社会人経験二年以上 ・普通自動車免許 【尚可】 ・理系大学出身者 ・医薬品製造経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社セロテック |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 【事業内容】臨床検査薬、分析用試薬、細菌検査用製品類 および機器消耗品の製造ならびに輸出入販売 【会社の特徴】同社の製品を紹介するお仕事は「DMR(臨床検査薬情報担当者)」と呼ばれ、主に臨床検査技師の先生への提案を行います。同社製品の特長はもちろん、業界の情報を含めた専門的な知識を前提とした提案が必要となります。ただ、同社で活躍するDMRの約半数は文系出身が多く在籍しています。入社後、DMR認定試験合格を目標に充実した研修体制をご用意しておりますので、安心して学び、知識を深めることができます。（新卒DMR認定試験合格率100％） また、同社では実際にお客様と接する営業部門がお客様のニーズをくみ取り、研究・製造部門が連携して製品化するという体制により、お客様の痒い所に手が届く製品をいち早くお届けできるという点が同社の強みです。 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.serotec.co.jp/ |
| 設立 | 1981年5月 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上 | 7億8000万円 |
| 従業員数 | 1-99人 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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