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正社員
様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 基礎・応用研究（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（基礎） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（シーズ探索） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（スクリーニング） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（合成、化学） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 800万円以上 1070万円以下 社宅/住居費補助制度、通勤費補助制度、退職金制度、独身寮、単身赴任寮、育児介護支援金、弔慰金、団体保険 等 |
| 休日・休暇 | 日曜・祝日・土曜・5月1日・年末年始・夏期休日・特別休日等 |
| 応募資格 | ・学歴・専攻：医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - 遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験１０年以上 - プロジェクトの安全性担当の実務経験５年以上 - 医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ・その他： - 良好なコミュニケーション能力 - リーダーとして2～3人以上のチームを率いた経験 英語スキル: ・英語での文書作成スキル（試験報告書、薬事関連文書等） ・業務を遂行できる英語レベル（英語での文書作成、海外関係会社及びCROとのやりとり） 【歓迎要件】 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容 - 開発／グローバルプロジェクト、承認申請の経験 - 新規モダリティ分野の科学知識 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 財閥系グループ会社の製薬メーカー |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。 |
| 代表者 | - |
| URL | - |
| 設立 | - |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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