正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【期待する役割】
医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では、早期キャリアアップも目指せるポジションです。
【職務内容】
■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定
■分析法バリデーション
■申請用データ取得、申請資料作成
■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行
■開発段階の原薬・中間体の分析業務
■顧客への上記業務の報告
＜職場環境について＞
経営層との距離が近く、自分の意見を積極的に発信できる風通しの良い職場です。やる気次第でプロジェクトにも参加でき、メンバー同士の話し合いも活発に行われております。組織全体でやりがいを持って働ける環境が魅力です！
※時短勤務でのご入社も可能ですので、是非ご相談ください！
【魅力】
■新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できます！
■少数精鋭の組織で、責任とやりがいを持ちながら医薬品開発業務に取り組むことができます！
■医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できます！
■自身の研究スキルに合わせた案件で活躍でき、CMC開発の経験値やスキルを高めることができます！
【組織構成】
品質管理部開発課：14名
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職（その他） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連（その他） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日 |
| 応募資格 | 【必須要件】 ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ■英語でのコミュニケーション ■海外メーカーとのCMC開発業務経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 十全化学株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒930-0806 富山県富山市木場町1-10 |
| 事業内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソースと、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーです。 主な事業は（１）新薬となる医薬品原薬を委託製造し、安定的に供給する医薬品原薬製造受託事業、（２）開発中の原薬の製造プロセスの検討及び治験薬製造等を行う医薬品開発支援事業です。 ■主力製品・サービス: ＜医薬品事業＞ ・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス ＜化成品事業＞ ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造 |
| 代表者 | 廣田 大輔 |
| URL | http://www.juzen-chem.co.jp/ |
| 設立 | 年1950年11月 |
| 資本金 | 65百万円 |
| 売上 | 650百万円 |
| 従業員数 | 348名 |
| 平均年齢 | 42.8歳 |
| 主要取引先 | - |
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