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正社員
【期待する役割】
同社が取り扱う製品に関連する法令・規制・リスク・方針等の情報を、グローバルのチームおよび関連部門に対して適時かつ適切に提供し、ビジネスの拡大に貢献するとともに、重大なリスクの回避する
【業務内容】
■開発している商品自体が日本のマーケットで売れる使用のものであるか担保する
・表示内容や配合成分が法にのっとったものなのかのチェック（R&D開発チームと連携）
・開発中の製品並びにすでに世に出たものも、法改正・ルールが変わるたびにのっとっているかを確認
■（対マーケ・営業）広告・店頭周りのコミュニケーションの内容が法にのっとったものかチェック＆アドバイス
■日本化粧品工業会 委員会に所属
【組織構成】メンバー２名、レポートライン：RAマネージャー
【勤務地について】中目黒本社あるいはかながわサイエンスパークいずれかに週１回を目安に出社いただきます（中目黒本社への出社頻の方が高いです）、そのほかは在宅勤務を活用いただけます
《本ポジションの魅力》
●コンパクトなチームとなるため、ご入社後から大きいブランドの薬事を担当いただけるチャンスがあります
《キャリアパス》
●同社では、組織というよりも、同じ価値観と目的で結ばれた一つの大きな共同体であり、創造力を駆使して仕事に取り組む社員が多くいます。
それゆえ年齢や国籍、性別にとらわれない実力主義の人事システムを採用しており、能力や実績次第で昇進のチャンスがあります。キャリアプランについてもキャリア・マネジメントは、会社ではなく社員自身の手に委ねるという考えの下、公募異動制度があり、ポジションに空きができた際にそれを社員に知らせ公募をするシステムがあります。
《企業について》
◎同社は1964年に世界最大級の消費財メーカー、同社の日本法人として設立されました。
◎採用活動においては、 性別や容姿による無意識な先入観を取り払う取り組みを行っております。ファーストネーム、性別、顔写真の情報を履歴書・職務経歴書から削除して、ご提出をお願い致します。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ※企業指定履歴書の提出必須 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■薬事/研究開発業務経験5年以上 ～化粧品、医薬部外品、医薬品、医療機器いずれも可 法規対応へのご経験を重視しています ■英語スキル（読み書きを問題なくできるレベル） ～文書やメールでのやりとりがメインとなります 【歓迎要件】 ▼英語スキル（会話・筆記ともに円滑なコミュニケーションができるレベル） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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