正社員
掲載予定期間：2025/9/18(木)〜2025/12/10(水)
【東京都中央区】営業職 ～残業10時間程度／年休122日／転勤無／フレックス～
■具体的な職務内容：
◆治験受託に関する営業業務全般
・既存顧客のフォロー業務ならびに医療機関との新規業務提
■配属先情報：
・東京本社 約10名 うち、1名管理職
【内資系SMO/ワークライフバランスを重視】
・SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務）
・臨床薬理業務（生物学的同等性試験、薬物動態試験等）
・皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験等
変更の範囲：会社の定める業務
【チーム／組織構成】
| 募集職種 |
営業、事務、企画系 > 営業、代理店営業、渉外 > MR（医薬情報担当者）、MS（医薬品卸販売担当者）、DMR（臨床検査薬情報担当者） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
＜雇用形態補足＞ 期間の定め：無 ＜試用期間＞ 3ヶ月 本採用時と待遇面等の条件は変更はありません 試用期間は延長する場合があります |
| 勤務時間 | ＜労働時間区分＞ フレックスタイム制 フレキシブルタイム：8:00～20:00 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 ＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～18:00 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅：都営浅草線／宝町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
| 交通 | ＜転勤＞ 無 ＜オンライン面接＞ 可 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 430万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：225,000円～303,000円 その他固定手当/月：25,000円～50,000円 ＜月給＞ 250,000円～353,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ※給与詳細は前職・経験を考慮し、相談の上決定します。 ※その他固定手当：住宅手当 ※上記以外の手当：役職手当、家族手当、がん専門病院担当手当 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：夏季、冬季（5.5ヶ月分）※業績連動 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：当社規定に準じて支給（上限50,000円／月） 家族手当：当社規定に準じて支給（10,000円／月） 住宅手当：福利厚生その他欄に記載 社会保険：社会保険完備 退職金制度：中小企業退職金共済事業団加入（試用期間終了後） ＜定年＞ 60歳 再雇用制度有り（65歳まで） ＜育休取得実績＞ 有 ＜教育制度・資格補助補足＞ ■研修制度（昇格時研修、専門研修、コンプライアンス研修） ■外部研修（SMONA活用） ■英語学習受験料補助・報奨金制度 ＜その他補足＞ ■住宅手当：賃貸かつ世帯の生計維持者45,000円～50,000円、左記以外は25,000円～30,000円 ■業務手当 ■慶弔金支給制度 ■持株会制度 ■社内会合費補助制度 ■奨学金代理返還制度（日本学生支援機構） ※制度によって適用ルールがあります ■インフルエンザ予防接種 ■健保組合契約施設（保養所、スポーツ施設） ■がん専門病院担当手当（金額は会社規定による） |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇15日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数122日 ※年2回土曜出社有（振替休日取得） ※有給休暇：2024年度平均取得実績12.5日 ※特別休暇：慶弔休暇、リフレッシュ休暇、夏季休暇、傷病休暇 |
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験・スキル： ・営業経験(３年以上～） ・医療業界経験 ・治験業界に理解のある方、あるいは興味のある方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社医療システム研究所 |
|---|---|
| 所在地 | 〒104-0032 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル |
| 事業内容 | ■設立背景：同社は、CROの株式会社エスアールディからSMO機能を分社化し、平成11年に設立されました。 ■会社概要： ・治験施設支援機関(SMO)として、医療機関の治験支援業務及び臨床薬理試験業務を行っております。 ・国内での治験のスピードアップや質の向上が急務とされるなか、第1相から第3相試験、製造販売後臨床試験を実施しています。 ・治験の実施に際しては、GCPの遵守を基本として症例数の確保、治験期間の短縮、品質の向上を図り、 国際的な評価に耐えられる治験を実施し、適正な治験実施契約書による業務提供を行うことを目指しています。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.smo-msr.co.jp/ |
| 設立 | 年1999年4月 |
| 資本金 | 30百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 236名 |
| 平均年齢 | 36.5歳 |
| 主要取引先 | - |
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